Beeta-2-GP1 IgM (b2-GP1 IgM QN)

Analüüsi kirjeldus:

Antifosfolipiidivastased (aPL) antikehad on heterogeenne autoantikehade rühm, mis kuulub IgG-, IgM- ja IgA-klassi. Nende sihtmärgiks on rakumembraanide komponendid – fosfolipiidid, nagu kardiolipiin ja fosfatidüülseriin, ning fosfolipiidide sidumist soodustavad kofaktorid, sealhulgas β2-glükoproteiin I (β2GPI) ja protrombiin. Just β2GPI seondub negatiivselt laetud fosfolipiididega, näiteks kardiolipiiniga. Antifosfolipiidsündroomi (APS) iseloomustavad tüüpilised kliinilised tunnused, nagu arteriaalsed või venoossed tromboosid ning korduvad raseduse katkemised koos püsivalt positiivse aPL-testi tulemusega. Beeta-2-GP1-vastane IgM määratakse koos LA, kardiolipiini-vastase IgM-ga (ACLA IgG-, IgM-paneel) ning β2-glükoproteiin I vastase IgG-ga (Beeta-2-GP1 IgG-, IgM-paneel), mis on haiguse klassifitseerimisel kasutatavad peamised laboratoorsed näitajad. APS-i ülediagnoosimise vältimiseks tuleb antikehade püsivus kinnitada. Analüüs tuleb korrata vähemalt 12-nädalase intervalliga, et välistada ajutine aPL-i esinemine (näiteks infektsioonhaiguse või ägeda tromboosifaasi korral), mis on APS-i diagnoosimise eeltingimus.

Antifosfolipiidsündroomi (APSi) laboratoorne diagnostika

ACLA IgG, IgM paneel

Beeta-2-GP1 IgG, IgM paneel

Näidustus:

  • Venoosne tromboos: süvaveeni tromboos, kopsuarteri trombemboolia, venoosne tromboos ebatavalises kohas (nt ajuveenid)
  • Arteriaalne tromboos: insult, mööduv isheemiline atakk (TIA), müokardiinfarkt, perifeersete arterite tromboos.
  • Ebaselge põhjusega APTT pikenemine
  • Rasedustüsistused
  • Muud seisundid:
    • Trombotsütopeenia
    • APS-nefropaatia (trombootiline mikroangiopaatia, glomerulaarsete kapillaaride trombid)
    • Autoimmuunhaigused, eriti SLE, Sjögren sündroom, RA.
    • Livedo reticularis või muud naha tsirkulatsioonihäired
    • Mittebakteriaalne trombootiline endokardiit

Tõlgendus:

Antifosfolipiidsündroomi (APSi) laboratoorne diagnostika

Fosfolipiidide vastased autoantikehad võivad esineda erinevate haiguste ja seisundite korral: autoimmuunhaigused, infektsioonid, kasvajad (soliidtuumorid, leukeemiad, lümfoomid), teatud ravimite kasutamine (nt suukaudsed kontratseptiivid, fenütoiin, penitsilliin).

Üksnes positiivne β2-GPI-vastane IgM ja/või kardiolipiini-vastane IgM viitab APS-i kõige nõrgemale diagnostilisele väärtusele.

Kirjandusallikad:

  1. Thermo Fisher Scientific. EliA™ β2‑Glycoprotein I IgG WELL: Directions for Use.
    Version 24. Issued March 2024. Uppsala: Phadia AB; 2024.
  2. Zen M, et al. Insights into the 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria: findings from a cohort of 205 patients with primary APS.
    2025;64:4325–4330. doi:10.1093/rheumatology/keae665.
SYNLAB Eesti
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.