Beeta-2-GP1 IgG (b2-GP1 IgG QN)

Analüüsi kirjeldus:

Antifosfolipiidivastased (aPL) antikehad on heterogeenne autoantikehade rühm, mis kuulub IgG-, IgM- ja IgA-klassi. Nende sihtmärgiks on rakumembraanide komponendid – fosfolipiidid, nagu kardiolipiin ja fosfatidüülseriin, ning fosfolipiidide sidumist soodustavad kofaktorid, sealhulgas β2-glükoproteiin I (β2GPI) ja protrombiin. Just β2GPI seondub negatiivselt laetud fosfolipiididega, näiteks kardiolipiiniga. Antifosfolipiidsündroomi (APS) iseloomustavad tüüpilised kliinilised tunnused, nagu arteriaalsed või venoossed tromboosid ning korduvad raseduse katkemised koos püsivalt positiivse aPL-testi tulemusega. Beeta-2-GP1-vastane IgG määratakse koos LA, kardiolipiinivastase IgM-ga ja IgG-ga (ACLA IgG, IgM paneel) ning β2-glükoproteiin I vastase IgM-ga (Beeta-2-GP1 IgG, IgM paneel), mis on haiguse klassifitseerimisel kasutatavad peamised laboratoorsed näitajad. APS-i ülediagnoosimise vältimiseks tuleb antikehade püsivus kinnitada. Analüüsi tuleb korrata vähemalt 12-nädalase intervalliga, et välistada ajutine aPL-i esinemine näiteks infektsioonhaiguse või ägeda tromboosifaasi korral. See on APS-i diagnoosimise eeltingimus.

Antifosfolipiidsündroomi (APS-i) laboratoorne diagnostika

ACLA IgG, IgM paneel

Beeta-2-GP1 IgG, IgM paneel

Näidustus:

  • Venoosne tromboos: süvaveeni tromboos, kopsuarteri trombemboolia, venoosne tromboos ebatavalises kohas (nt ajuveenid)
  • Arteriaalne tromboos: insult, mööduv isheemiline atakk (TIA), müokardiinfarkt, perifeersete arterite tromboos
  • Ebaselge põhjusega APTT pikenemine
  • Rasedustüsistused
  • Muud seisundid:
    • Trombotsütopeenia
    • APS-nefropaatia (trombootiline mikroangiopaatia, glomerulaarsete kapillaaride trombid)
    • Autoimmuunhaigused, eriti SLE, Sjögreni sündroom, RA
    • Livedo reticularis või muud naha tsirkulatsioonihäired
    • Mittebakteriaalne trombootiline endokardiit

Tõlgendus:

Antifosfolipiidsündroomi (APS-i) laboratoorne diagnostika

Fosfolipiidide vastased antikehad võivad esineda erinevate haiguste ja seisundite korral: autoimmuunhaigused, infektsioonid, kasvajad (soliidtuumorid, leukeemiad, lümfoomid), teatud ravimite kasutamisel (nt suukaudsed kontratseptiivid, fenütoiin, penitsilliin).

Mõõdukas või kõrge positiivne väärtus on APS-i klassifitseerimisel diagnostiliselt olulisem.

Kirjandusallikad:

  1. Thermo Fisher Scientific. EliA™ β2‑Glycoprotein I IgG WELL: Directions for Use.
    Version 24. Issued March 2024. Uppsala: Phadia AB; 2024.
  2. Zen M, et al. Insights into the 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria: findings from a cohort of 205 patients with primary APS.
    2025;64:4325–4330. doi:10.1093/rheumatology/keae665.
SYNLAB Eesti
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.