Alfafetoproteiin (AFP)

Alfa-fetoproteiin (AFP) on glükoproteiin, mida sünteesitakse loote rebukoti rakkudes, gastrointestinaaltraktis ja maksas. AFP-d nimetatakse veel ka onkofetaalseks antigeeniks. See on valk, mida normaalselt sünteesitakse ainult lootel.

Kõrgeimad väärtused loote plasmas on 12. – 14. rasedusnädalani, seejärel toimub AFP sisalduse järsk vähenemine. AFP dünaamika lootevees sarnaneb tema dünaamikaga loote plasmas, kuid 100x väiksemas kontsentratsioonis. AFP difundeerub loodelt emale ja ema veres tõuseb AFP väärtus 10. – 32. rasedusnädalani, seejärel langeb 24. nädala tasemele ja jääb sellele tasemele sünnituseni. Ema veres kõrgenenud AFP sisaldus viitab platsenta kahjustustele, loote väärarengutele või mitmikrasedusele.

NB! Kuigi AFP sisaldus võib tõusta munandi-, munasarja-, maksa- ja muude kasvajate ning maksahaiguste korral, ei sobi AFP määramine vähktõve sõeluuringuks.

NB! Toidulisandina (k.a. kompleksvitamiinides) võetavad suured biotiini ehk B7-vitamiini annused (üle 5 mg päevas) võivad mõjutada  analüüsi tulemust. Seetõttu on soovitav biotiini võtmine katkestada vähemalt 24 tundi enne  vereproovi andmist.

Näidustus:

  • Lisauuringuna loote kaasasündinud arenguhäirete riski hindamisel
  • Lisauuringuna hepatotsellulaarse maksavähi ja kopsukasvajte diagnostikas
  • Lisauuringuna seminoomi ja mitteseminoomitüüpi (embrüonaal-, terato-, kooriokartsinoom) munandi kasvajate diagnostikas. Määratakse koos hCG-ga.
  •  

Referentsväärtused vt tabelist

Tõlgendus:

AFP kõrged väärtused:

  • Füsioloogilised: rasedus, mitmikrasedus
  • Loote haigusseisundid ja kaasasündinud arenguhäired: anentsefaalia, hüdrotsefaalia, avatud neuraaltoru (sh spina bifida), kõhu eesseina defekt (omphalocele, gastroschisis), kaasasündinud nefroos, loote distress-sündroom, oligohüdroamnion, tokseemia, loote hüpotroofia, loote hüdrops, Turner’i sündroom, Patau sündroom, Meckel’i sündroom, mao-sooletrakti arteesia
  • Ähvardav raseduse katkemine, pre-eklampsia, peetunud rasedus (missed abortion)
  • Maksatsirroos, hepatiit, maksanekroos ja pärilik türosineemia
  • Kasvajad – munandivähk, jämesoolekasvajad, lümfoomid, embrüonaalkudedest lähtuvad kasvajad, neeru-, kõhunäärme-, maksa-, kopsu-, kilpnäärme-, sapiteede- ja maokasvajad

Hepatotsellulaarse kartsinoomi esmasel diagnoosil leitakse 90-95%-l patsientidel kõrgeid AFP väärtusi (>800 IU/mL). Seetõttu on AFP kontsentratsiooni määramine kasutusel nende kasvajate diagnostikas ja ravi monitooringus.

Munandivähi klassifitseerimisel ja staadiumi määramisel määratakse AFP-ga samaaegselt ka hCG. Puhta seminoomitüüpi kasvaja puhul AFP väärtus ei tõuse ja hCG väärtuste tõusu on täheldatud 16%-l. Siiski on AFP kõrgenenud väärtusi  täheldatud patsientidel, kellel on diagnoositud seminoomitüüpi munandivähk koos mitteseminoomitüüpi vähi metastaasidega.

90%-l mitteseminoomitüüpi vähiga patsientidel on AFP ja hCG mõlemad väärtused tõusnud. Kasvajamarkeri kontsentratsiooni vähenemise kiirus näitab ravi efektiivsust. Väärtuste tõus 3-18 kuu jooksul viitab vähi retsidiivile. Postoperatiivsed kõrgenenud väärtused osutavad kasvaja mittetäielikule eemaldamisele või metastaaside olemasolule. Peale orhidektoomiat kõrge AFP sisaldusega patsientidel esineb  retsidiive sagedamini kui kõrge hCG-ga patsientidel.

Hepatiidi ja maksatsirroosi puhul jäävad patsientide AFP väärtused madalamale kui 165 IU/mL.

AFP madalad väärtused rasedal:

  • Emal diabeet
  • Ema suur kehakaal
  • Loote kromosoomanomaaliad (Downi, Edwardsi sündroom).
  • Spontaanne abort ja üsasisene surm (fetus mortus). Madalaid AFP väärtusi peale 10. rasedusnädalat loetakse prognostiliselt ebasoodsaks ja see viitab loote arengupeetusele isegi siis, kui hCG on normi piires.
  • Valesti arvestatud raseduse suurus

Kirjandusallikad:

  1. Reagendi kasutusjuhend IMMULITE 2000 AFP (PIL2KAP-25, 2019-10-03)
  2. Klaus, J. (2008). Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry, 6th edition. Carl A. Burtis, Edward R. Ashwood, and David E. Bruns, editors. St Louis, MO: Saunders/Elsevier, 2008, 976 pp, $96.95. ISBN 978-0-7216-3865-2. https://doi.org/https://doi.org/10.1373/clinchem.2007.101378

 

SYNLAB Eesti
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.