et
ru
en
Apolipoproteiin A1 on põhiline (ca 65%) valguline komponent HDL- kolesterooli struktuuris, soodustades sarnaselt HDL-le kolesterooli tagasitransporti perifeersetest kudedest maksa. Süntees toimub maksas ja peensooles. ApoA1 aktiveerib ensüüm letsitiin-kolesterool-atsüültransferaasi, mis katalüüsib kolesterooli esterifikatsiooni, võimaldades kolesterooli transpordi maksa, kus selle liig metaboliseeritakse ja ekskreteeritakse. Piisav ApoA1 sisaldus veres pärsib aterosklerootiliste muutuste teket veresoontes, trombide teket ja vähendab ka triglütseriidide sisaldust veres. ApoA1 süntees on kodeeritud vastava geeni APOA1 poolt, geenimutatsioon on seotud madala ApoA1 tasemega, viitab madalale HDL-kolesterooli tasemele ja on üheks südamehaiguste tekke riskifaktoriks. Apolipoproteiin A1 normaalne sisaldus veres vähendab südame- veresoonkonna haiguste tekke riski.
Näidustus:
- Südame- ja veresoonkonna haiguste tekke riski hindamine
- Lipiide langetava ravi efektiivsuse jälgimine
Analüüsimeetod: nefelomeetria
Referentsväärtused vt tabelist
Tõlgendus:
ApoA1 madalad väärtused veres on üheks südamehaiguste riskifaktoriks.
ApoA1 alanenud tase võib esineda ka järgmistel põhjustel:
- nefrootiline sündroom, krooniline neerupuudulikkus
- maksatsirroos, äge hepatiit, kolestaas
- diabeet
- suur ülekaal
- suitsetamine
- mõnede ravimite tarvitamine (androgeenid, beetablokaatorid)
- pärilik Tangier haigus (eriliselt madal Apo A1 tase), perekondlik Apo a1 defitsiit
ApoA1 kõrgenenud väärtused:
- hüpertüreoidism
- krooniline alkoholism
- rasedus
- mõnede ravimite tarvitamine (östrogeenid ja oraalsed kontratseptiivid, statiinid, nikotiinhape, fenütoiin, prednisoloon)
ApoB/apoA1 suhet võib kasutada lisavõimalusena hindamaks SVH riski: mida kõrgem suhe, seda kõrgem risk.
