ru
et
en
Карциноэмбриональный антиген является гликопротеином. Хотя СЕА можно обнаружить на первых 6 месяцах развития плода в кишечнике, печени и поджелудочной железе, его биологическая роль в развитии плода неясна. В небольшой степени синтезируется СЕА в слизистой оболочке толстого кишечника, легких, селезенке, печени взрослого человека. Увеличение содержания СЕА в крови может отмечаться при раковых формах заболевания разной локализации и некоторых хронических воспалительных процессах.
Показания:
- Раннее определения рецидивов колоректальной аденокарциномы
- Контроль за лечением метастазированного рака молочной железы
- Обнаружение метастазов рака легких и костей
Специфичность и чувствительность СЕА в диагностике опухолей довольно низкая. Существует корреляция между высокими преоперативными значениями СЕА и повышенным риском рецидивирования, а также метастазирования.
Метод анализа: Хемилюминисцентный метод
Pеференсные значения смотритe в таблице
Интерпретация результата:
Высокие значения CEA:
| Злокачественные опухоли | Частота |
| Колоректальная карцинома | 80% |
| Карцинома поджелудочной железы | 60% |
| Карцинома молочной железы | 40% |
| Карцинома легкого | 45% |
| Карцинома желчных путей | 50% |
| Карцинома желудка | 50% |
| Карцинома пищевода | 40% |
| Карцинома матки | 35% |
| Овариальная карцинома | 25% |
| Другие заболевания | |
| Цирроз печени | 30% |
| Гемодиализ | 30% |
| Полипоз кишечника | 15% |
| Гепатит | 15% |
| Легочные заболевания | 15% |
| Геморроиды | 12% |
| Панкреатит | 10% |
| Заболевания почек | 10% |
| Язвенная болезнь | 5% |
| Камни в желчном пузыре | 5% |
При колоректальной карциноме (CRC) содержание CEA обратно пропорционально коррелирует со временем возникновения рецидива, и, в то же время, зависит от стадии, структуры и степени дифференцировки опухоли. Низко дифференцированная опухоль может продуцировать меньше СЕА, хотя является более злокачественной, чем колоректальный рак средней и высокой степени дифференцировки. Во время преоперативного облучения высокое значение СЕА без тенденции к снижению показывает, что опухоль находится вне поля облучения. Также постоянно высокое содержание СЕА во время преоперативного курса химиотерапии является плохим прогностическим признаком. Концентрация СЕА в сыворотке может увеличиваться уже за 4-6 месяцев до клинического проявления рецидивов. Для послеоперационного наблюдения рекомендуется измерять СЕА в течение первых трех лет каждый месяц и последующие два года с трехмесячным интервалом. При радикальном оперативном вмешательстве значение СЕА снижается за 4-6 недель (время полураспада (t ½ 3-11 дней). В противном случае это может быть признаком нерадикально проведенной операции, быстрого рецидива опухоли или метастазирования.
