- Avaleht
- Postitused kasutajaltErika Hallik
(Leht 5)
Seoses türeoglobuliini IgG (S-TG IgG) tootjapoolse restandardiseerimisega muutub alates 09.11.2020 analüüsi referentsväärtus, mis vastab WHO rahvusvahelisele standardile NIBSC kood 65/093. Uus referentsväärtus: <1,3 kU/l Uus mõõtepiirkond: 1,3 – 1000 kU/l Täiendavalt tekkivate küsimuste korral palume kontakteeruda Klienditoega (tel 17123).
Koroonaviiruse leviku ennetamiseks ja tõkestamiseks peavad kõik Eestis esmakordselt toimuval WRC rallil osalevad sõitjaid, nende meeskonnaliikmed ja Eesti Rahva Muuseumis asuva võistluskeskusega seotud inimesed läbima koroonaviiruse SARS-CoV-2 viiruse testimise. “Rallile saabuvad paljud tiimid n-ö punastest riikidest, näiteks Hispaaniast, Prantsusmaalt ja mujalt, kus on koroonaviiruse levik kõrge. Me teeme ralli korraldusmeeskonna ja partneritega koostöös kõik selleks, […]
Teavitame muudatusest seoses meie poolt pakutavate laboratoorsete analüüsidega. Koos kaasaja meditsiini arenguga on loote kromosoomhaiguste sõeluuringud liikunud I trimestrisse, mistõttu kasutatakse järjest harvem riskihinnangu saamiseks II trimestri vereseerumi sõeluuringu markereid (AFP, hCG ja uE3) ning nende põhjal arvutatud tõenäosust Down´i ja Edwards´i sündroomiga lapse sünniks. Tellitavate analüüside arvu langus alla kriitilist piiri omakorda tingib selle, […]
Eestis esimest korda tehtud ulatusliku C-hepatiidi viiruse testimise tulemused näitavad, et see haigus on ka Eestis laialt levinud. Ülemaailmset hepatiidipäeva tähistatakse iga aasta 28. juulil selleks, et suurendada inimeste teadlikkust viiruslikust hepatiidist ja selle põhjustatud haigustest. Hepatiiti põhjustava viiruse tüübi järgi eristatakse A-, B-, C-, D- ja E-hepatiiti. Kõiki neid viirushepatiite seob üks sarnane omadus […]
Alates sellest aastast kompenseerib Haigekassa kaasaegset mitteinvasiivset sünnieelset sõeluuringut, mis võimaldab lapseootel naise vereproovist uurida sagedasemate kromosoomhaiguste esinemist lootel. Mitteinvasiivne sünnieelne analüüs neoBona® on SYNLAB Euroopa meditsiinilaboris välja töötatud NIPT, mis põhineb ema veeniverest loote rakuvaba DNA uurimisel. Analüüsimisel kasutatakse NGS (next-generation sequencing ehk uue põlvkonna sekveneerimine) tehnoloogiat loote DNA fraktsiooni määramiseks, mis võimaldab tuvastada […]
Pandeemia algusest hakkasid eriolukorra komisjon, Terviseamet ja kümmekond erameditsiiniettevõtet välja töötama ühist testimise võimekust Eestis.Tänaseks on koostööna testitud saatekirja alusel ning eesliinis ligi 33 000 inimest. Testimisega on seotud 7 ettevõtet ja 3 haiglat, mille personalist võtavad 132 protseduuriõde proove 12 linnas üle Eesti. 9 kodutestimise brigaadis on 32 inimest, lisaks 49 logistikut ja varustajat, […]
Üheksas Eesti haiglas on lähinädalatel võimalik võtta erakorralise meditsiini osakondades patsientide hospitaliseerimisel COVID-19 nakkuse tuvastamiseks kasutusele senisest kiiremad testid, mis annavad vastuse tunni jooksul. Koduseid kiirteste terviseamet jätkuvalt ei soovita, kuna need ei ole usaldusväärsed nakatumise tuvastamiseks. Praeguste teadmiste ning tehnoloogia juures on ainus usaldusväärne metoodika COVID-19 varaseks diagnoosimiseks ja nakkuslike juhtumite avastamiseks koroonaviiruse RNA (nukleiinhappe) […]