Südamepuudulikkuse ravimi Entresto (sakubitriil/valsartaan) mõju P-BNP analüüsitulemustele

P-BNP (B tüüpi natriureetiline peptiid) ei sobi südamepuudulikkuse biomarkeriks Entresto (sakubitriil/valsartaan) ravi saavatele patsientidele. Neile soovitame ravi tulemuse jälgimiseks määrata analüüsi S-NT-proBNP (B-tüüpi natriureetilise propeptiidi N-fragment). Entresto (sakubitriil/valsartaan) on südamepuudlikkuse ravim, milles on kombineeritud toimeained sakubitriil ja valsartaan. Sakubitriil on neprilüsiini inhibiitor. Neprilüsiin on ensüüm, mis lagundab muuhulgas ka vasoaktiivseid peptiide sh bioloogiliselt aktiivset BNP-d. […]

Metanefriin ja normetanefriin ööpäevases uriinis määramist teostav labor muutub

Alates 10. detsembrist 2018 muutub SYNLAB Eesti OÜ-s analüüside Metanefriin ja normetanefriin ööpäevases uriinis määramist teostav labor. Analüüsid saadetakse edaspidi Soome laborisse YML (Yhtyneet Medix Laboratoriot). Seoses sellega on analüüsidel uued referentsväärtused:           dU-Metnef                                dU-Normet    < 2 a     < 100 ug/d                          < 331 ug/d 2 – 15 a  < 158 ug/d                    […]

Kusihappe referentsväärtused muutuvad

Seoses kusihappe referentsväärtusete harmoniseerimisega Eesti meditsiinilaborites on alates 03.12.2018 analüüsil kusihape uued referentsväärtused: ≤ 17 a 120 – 330 µmol/L ≥ 18 a naised 143 – 339 µmol/L ≥ 18 a mehed 202 – 417 µmol/L

Kalprotektiini referentsväärtus muutub

Kalprotektiini tulemusega väljastatav referentsväärtus muutub alates 03.12.2018.  Tõlgendus: ≥ 4 aasta       < 50 µg/g (Negatiivne)                       50 – 99 µg/g (Piiripealne)                       ≥ 100 µg/g (Positiivne)

Mikrobioloogias kasutatavate proovivõtutarvikute MUUDATUS

Alates 1.detsembrist 2018 alustatakse üleminekut senistelt geeltransportsöötmetelt vedelate transportsöötmetele. Seniseid Amies geeliga transpordisöötmeid (sinine jämeda tampooniga ja oranž peenikese tampooniga) hakkavad asendama Amies vedelad transpordisöötmed (Copan toodete korral vastavalt roosa ja oranži korgiga eSwab katsutid). Rooja/rektaalkaape jaoks asendab senist Cary Blair geeliga transpordisöödet vastav vedel Cary Blair transpordisööde (Copan toote korral rohelise korgiga FecalSwab). Transportsöötmete […]

Teavitus allergiasegu ex73 IgE/Sulgede segu 73 tellimise muudatusest

Käesolevaga anname teada, et alates 2018.a maist on analüüsi ex73 IgE/Sulgede segu 73 (hane-, kana-, pardi-, papagoisuled) reaktiivi tootmine tootja poolt lõpetatud kliiniliselt vähem oluliste ja harva kasutavate allergeenide tõttu, mispärast seda analüüsi enam ei teostata. Edaspidi soovitame ex73 segu asemel tellida ex71 IgE/Sulgede segu 71 (hane-, kana-, pardi-, kalkunisuled).  

Vulva Brush tsütoharjakeste tarne on lõpetatud

Seoses Vulva Brush tsütoharjakeste tootmise lõpetamisega on nende tarne alates 17.09.2018 lõpetatud. Harjakeste asendusena palume kasutada tavalist tsütospaatlit (valge).  

Uued paketid last soovivale perele

SYNLABi tervisekontrollide valikus on 4 uut paketti. Paketid on suunatud lapsi planeerivatele paaridele, et kontrollida iseenda ja oma partneri tervist ning seeläbi ennetada võimalikku mitterasestumist, heitumist või kahjulikku mõju ema ja loote tervisele. Last sooviv naise pakett 10 analüüsi (vere- ja uriiniproov), 58€ Planeerides rasedust on oluline eelnevalt kontrollida oma üldist tervislikku seisundit, ennetamaks raseduse […]

Muudatused Clostridium difficile diagnostikas

C. difficile diagnostikaks teostame nüüdsest 2 uuringut: Clostridium difficile DNA (toksiin B geen) roojas – esmane uuring Clostridium difficile A/B toksiin – täiendav uuring C. difficile külvi enam ei teostata. C. difficile infektsiooni kahtlusel teostame esmase uuringuna molekulaarse testi: Clostridium difficile DNA (toksiin B geen) roojas. Negatiivne tulemus näitab, et sooles ei esine toksigeenset C. […]

Uus Borrelia burgdorferi kinnitava testi määramismetoodika

Alates 11.04.2018 on kasutusel uus Borrelia burgdorferi kinnitava testi määramismetoodika. Referentsväärtused ei muutu. Kinnitav immunoblot analüüs on asendatud uuema vedelik-faasis immuuno-fluorestsentsmeetodiga (teostus Luminex seadmel), mis võimaldab tundlikumat Borrelia sensu lato IgG ja IgM tüüpi antikehade tuvastamist. Uus kinnitav uuring tuvastab IgG ja IgM tüüpi antikehasid järgnevate antigeenide suhtes: lüsaat, OspC, p100, p18, p39, p41-I, p58 […]