et
ru
en
Säilitamaks kiirelt arenevas laborimeditsiini valdkonnas innovaatilist, teaduspõhist ja samas kliendisõbralikku lähenemist, on Quattromed HTI läbi aegade tegelenud oma tehnilise võimekuse arendamisega. Seoses sellega on meil hea meel teatada olulisest verstapostist Quattromed HTI molekulaardiagnostika osakonna töös. Alates 3. septembrist 2012 muutub suurema osa meie molekulaardiagnostiliste (PCR) analüüside tehniline platvorm. Mitmeid aastaid kestnud arendustöö tulemusena ja Ettevõtluse Arendamise Sihtasutuse toel on valminud Eestis ainulaadne ja maailmas järjest enam kasutamist leidev tehniline lähenemine, kus pärast haigustekitaja genoomse materjali paljundamist toimub selle automaatne tuvastamine hübridisatsiooniplatvormil Luminex xMap.
Meie koostööpartneri positsioonilt on sellel mitmeid eeliseid:
1) Väheneb mitme analüüsi ajakulu – HPV (inimese papilloomiviiruse) genotüübi määramise aeg lüheneb ühe tööpäeva võrra, Chlamydia trachomatis DNA ja Neisseria gonorrhoeae DNA analüüsid sisaldavad positiivse tulemuse kinnitamiseks vajalikku kinnitavat testi, mis lühendab positiivse vastuse saamist ühe tööpäeva võrra;
2) Kogu tööprotsess on oluliselt automatiseeritum – see tagab efektiivsema ja täpsema sobitumise infosüsteemidesse ning kokkuvõttes kliendile kvaliteetsema teenuse;
3) Ühest proovimaterjalist saab määrata mitmeid analüüte korraga – see võimaldab koondada sarnast kliinilist pilti põhjustavad haigustekitajad vastavatesse diagnostilistesse paneelidesse (täpsema info lähiajal kasutusele tulevate paneelide kohta saadame meie järgmise infokirjaga);
4) Tehniline platvorm on paindlik – vastavalt koostööpartnerite tagasisidele ning üldise huvi olemasolule saame vajadusel lisada uusi analüüse ning koostada nende põhjal paneele;
5) Tagatud on analüüside tehniline kaasaegsus – kõikide haigustekitajate määramise puhul on kasutusel genoomi piirkonnad, mille osas on valik tehtud vastavalt viimastele ravi- ja diagnostikasoovitustele ning teaduskirjandusele;
6) Lisandub mitmeid üksikanalüüse:
- Chlamydia trachomatis LGV DNA
- Treponema pallidum DNA
- Haemophilus ducreyi DNA
- Atopobium vaginae DNA
Alates 3. septembrist muutub ka meie poolt pakutava Inimese papilloomiviiruse (HPV) DNA genotüpeerimise diagnostika. Viimaste aastate teaduskirjandus ning mitmed erialaorganisatsioonid (näit. American Cancer Society ja American Society for Colposcopy and Cervical Pathology) soovitavad kliinilise ebaolulisuse tõttu mitte määrata madala riskiga HPV genotüüpe. Sellest tulenevalt loobus ka Quattromed HTI madala riskiga HPV genotüüpide määramisest ning edaspidi pakume analüüsina vaid kõrge riskiga HPV genotüüpide määramist. Nimetatud analüüsi käigus määratakse papilloomiviiruse olemasolu ning genotüüp korraga, see aga vähendab analüüsi teostamise aega kolmelt tööpäevalt kahele tööpäevale. HPV diagnostikale kehtib edaspidi ühtne haigekassa kood (66612) ja hind (25,50 EUR).
Küsimuste tekkimisel aitab Teid meeleldi meie klienditugi:
klienditugi@synlab.ee
Tel: 17123
