C-hepatiidi viiruse RNA uuringud

C-hepatiidi viiruse RNA (HCV RNA)

Näidustus: HCV RNA määramine on oluline HCV infektsiooni kindlakstegemisel näiteks positiivse HCV antikehade sõeluuringu puhul. HCV RNA on tuvastatav juba 2-4 nädalat pärast nakatumist. Antud analüüs on optimaalne esmaseks viiruse tuvastamiseks verest või HCV ravi jälgimiseks ja kontrolliks.

Uuritav materjal: Seerum, plasma (EDTA lisandiga katsuti)

Analüüsimeetod: NAAT (TMA e transcription mediated amplification)

Referentsväärtused vt tabelist

Tõlgendus:

• Positiivne HCV RNA leid kinnitab viiruse esinemist veres
• Negatiivne tulemus näitab antud proovimaterjalis HCV puudumist või on tema kogus proovimaterjalis allpool meetodi tuvastamispiiri.
  Antud meetodi tuvastamispiir on 4,3 IU/mL plasmas ja 3,9 IU/mL seerumis.

C-hepatiidi viiruse RNA (kvantitatiivne) (P-HCV RNA QN)

Näidustus: HCV RNA hulga määramine on näidustatud HCV ravi jälgimiseks ja kontrolliks.

Uuritav materjal: Plasma (EDTA lisandiga katsuti)

Analüüsimeetod: NAAT (TMA e transcription mediated amplification)

Tõlgendus:

•  HCV RNA leidu korral koguses üle 10 IU/mL annab test viiruse kontsentratsiooni plasmas
• Negatiivne tulemus näitab antud proovimaterjalis HCV puudumist või on tema kogus proovimaterjalis allpool meetodi tuvastamispiiri.
  Antud meetodi tuvastamispiir plasmas on 4,3 IU/mL ja kvantifitseerimispiir 10 IU/mL.

C-hepatiidi viiruse genotüüp (HCV genot)

Näidustus: HCV genotüpeerimine on oluline viirusvastase ravi, optimaalse ravidoosi ja ravikestvuse määramisel, kuna erinevad genotüübid alluvad ravile erinevalt (1). Antud analüüs on ette nähtud eelkõige HCV genotüübi määramiseks. Viiruse esinemine veres peab olema eelnevalt kinnitatud. Analüüs ei ole optimaalne esmaseks viiruse tuvastamiseks verest.

Uuritav materjal: Seerum, plasma (EDTA lisandiga katsuti)

Analüüsimeetod: RT-PCR (pöördtranskriptsiooniga polümeraasi ahelreaktsioon) + hübridisatsioonanalüüs (Luminex xMAP®)

Tõlgendus:

• Metoodika eristab HCV genotüüpe 1-6. Genotüüp 1 korral eristatakse ka alamtüüpe 1a ja 1b.
• Negatiivne tulemus näitab antud proovimaterjalis HCV puudumist või on tema kogus proovimaterjalis allpool meetodi tuvastamispiiri (ligikaudu 102 IU/ml)
  (1) Pintson, Madli ja Brjalin, Vadim. Kroonilise C-hepatiidi ravi. 2015 Eesti Arst 94(4):236-241.