et
ru
en
Alates tänasest pakub Quattromed HTI hüpolaktaasia geneetilist testi. Test määrab inimese DNAs mutatsiooni, mida seostatakse primaarse (geneetiliselt päritava) hüpolaktaasiaga. Hüpolaktaasia korral on laktoosi lõhustamine ja imendumine häiritud ning see võib põhjustada kõhuvaevusi (kõhuvalu, -puhitust, -krampe, -lahtisust jne).
Primaarne hüpolaktaasia on seisund, mida esineb umbes 20-30%-l Eesti elanikkonnast. Neil inimestel hakkab 5. ja 20. eluaasta vahel laktaasi (piimasuhkrut lagundav ensüüm) aktiivsus vähenema ja tekib suhteline või absoluutne laktaasi puudulikkus. Enamasti säilub laktaasi aktiivsusest 50-70%, samas ei pruugi mitte kõigil hüpolaktaasiaga isikutel laktoosi kliinilist talumatust tekkida.
Analüüsi nimetus: Hüpolaktaasia täiskasvanutel – LCT geeni c.-13910C>T variant
Näidustus: kahtlus primaarsele hüpolaktaasiale
Uuritav materjal: suulimaskesta kaabe või EDTA veri
Haigekassa kood: 66608 (hind: 13.26 EUR)
