Riik
et et
Analüüside vastused tervishoiutöötajale
  • Avaleht
  • Lõpetatakse II trimestri sõeluuring

Lõpetatakse II trimestri sõeluuring

Teavitame muudatusest seoses meie poolt pakutavate laboratoorsete analüüsidega. Koos kaasaja meditsiini arenguga on loote kromosoomhaiguste sõeluuringud liikunud I trimestrisse, mistõttu kasutatakse järjest harvem riskihinnangu saamiseks II trimestri vereseerumi sõeluuringu markereid (AFP, hCG ja uE3) ning nende põhjal arvutatud tõenäosust Down´i ja Edwards´i sündroomiga lapse sünniks. Tellitavate analüüside arvu langus alla kriitilist piiri omakorda tingib selle, et laboril pole võimalik tagada II trimestri markerite põhjal arvutatava tõenäosuse usaldusväärsust.

Eelnevaga seoses lõpetame alates 01.09.2020 riskikalkulatsiooni II trimestri vereseerumi markerite (AFP, hCG ja uE3) põhjal.

Patsientidel, kes tulevad  esimesele vastuvõtule peale 14. rasedusnädalat, on võimalik 21., 18. ja 13. kromosoomi trisoomia riski hindamiseks kasutada mitteinvasiivset loote rakuvaba DNA määramist ehk NIPT-i. Eelmainitu kohta leiate lisainfot SIIN.

SYNLAB Eesti
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.