et
ru
en
Alates sellest aastast kompenseerib Haigekassa kaasaegset mitteinvasiivset sünnieelset sõeluuringut, mis võimaldab lapseootel naise vereproovist uurida sagedasemate kromosoomhaiguste esinemist lootel.
Mitteinvasiivne sünnieelne analüüs neoBona® on SYNLAB Euroopa meditsiinilaboris välja töötatud NIPT, mis põhineb ema veeniverest loote rakuvaba DNA uurimisel. Analüüsimisel kasutatakse NGS (next-generation sequencing ehk uue põlvkonna sekveneerimine) tehnoloogiat loote DNA fraktsiooni määramiseks, mis võimaldab tuvastada muutusi loote madalates fraktsioonides (≥1%).
Kõrge tundlikkuse ja spetsiifilisusega analüüsiga määratakse:
- 21. kromosoomi trisoomia, 18. kromosoomi trisoomia, 13. kromosoomi trisoomia esinemise riski tuvastamine lootel 99% tõenäosusega;
- loote sugu.
neoBona® eelised:
- kasutatav vähemalt 10-nädalase (10 nädalat + 0 päeva) raseduskestusega naistel;
- sobib nii üksik- kui kaksikraseduse korral;
- sobilik kunstliku viljastamise, sh munarakudoonorluse järgse in vitro viljastamise (IVF) korral;
- originaalne eestikeelne raport saadetakse otse analüüsi tellinud arstile 7-10 tööpäeva jooksul proovi jõudmisest laborisse;
- proovi saatmiseks saate kasutada tavapäraselt organiseeritud SYNLABi logistikat Teie asutuses;
- analüüs on Haigekassa poolt kompenseeritav.
Kuidas tellida?
- Võtke ühendust oma kliendihalduriga (kliendihaldus@synlab.ee või leia kontakt siit https://synlab.ee/kontaktid/kliendihaldus).
- Kliendihaldur selgitab üle proovi võtmise, saatmise ja säilitamisega seotud aspektid. Vajadusel jagab lisamaterjale (artikkel, patsiendi meelespea jm).
- Soovi korral saadetakse Teie asutusse spetsiaalne neoBona® testi komplekt, milles on kõik vajalik veenivere võtmiseks ja saatmiseks SYNLABi laborisse.
- neoBona® testi haigekassa kood on 66642 (257,06 €). Analüüs on tellitav spetsiaalse saatekirjaga. Haigekassa poolt ei ole kompenseeritav neoBona Advanced test.