Hачиная с 27.03.2013 в связи с переходом на новый анализатор изменились референсные значения анализов Mycoplasma pneumoniae IgG

С мая 2013 года начинает действовать директива EU 2010/32/EL, одной из целей которой является предотвращение возможных повреждений у медицинских работников колюще-режущими (в том числе и иглами для забора крови) инструментами. В свете данной директивы и в интересах безопасности пользователей, в дальнейшем Quattromed HTI Laborid OÜ предоставит своим клиентам возможность заказа одноразовых иглодержателей со специальным защитным наконечником.

Начиная с 18.03.2013  Quattromed HTI предлагает генетический тест на исследование гиполактазии. Тест определяет у человека мутацию ДНК, которую связывают с примарной (генетически передаваемой) гиполактазией. 

Начиная с 11 марта 2013 Quattromed HTI больше не  отправляет анализ кальпротектина в партнёрскую лабораторию и осуществляет анализ у себя в лаборатории. В связи с изменениями, у анализа новое референтное значение: <100 µg/g

Hачиная с 25.03.2013 в связи с переходом на новый анализатор изменились референсные значения  анализов  Mycoplasma pneumoniae IgM

В связи с переходом на новый анализатор начиная с 25.02.2013 изменились референтные значения у анализов HSV 1 IgG и HSV 2 IgG.

На  заседании, прошедшем 14.02.2013, правительство Эстонской республики утвердило новый перечень  услуг здравоохранения Эстонской Больничной кассы. В том числе, начиная с 1 марта текущего года, начнут действовать новые  предельные цены на лабораторные услуги.

В настоящее время лабораторная диагностика инфекционных заболеваний движется в направлении, где определение возбудителей заболеваний с похожей клинической картиной объединяют в соответствующие панели. Такой подход, в первую очередь, экономит врачам время, в тоже время увеличивает получаемую о пациенте информацию.

Начиная с 3 сентября 2012 года в значительной мере изменится техническая база наших молекулярно-диагностических (ПЦР) анализов.

Всвязи с усовершенствованием возможностей диагностики аллергии, начиная с 1 июля будут заменены до этого времени бывшие в употреблении  панели  ингаляционных аллергенов (IgE) IP-6 (аллергены уличного воздуха) и IP-7 (аллергены воздуха внутри помещения) на отборочное исследование Phadiatop.