ru
et
en
Начиная с 18.03.2013 Quattromed HTI предлагает генетический тест на исследование гиполактазии. Тест определяет у человека мутацию ДНК, которую связывают с примарной (генетически передаваемой) гиполактазией. При гиполактазии нарушено расщепление и всасывание лактозы, что может вызвать дискомфорт в животе (боль, вздутие, судороги в животе, диарею и тд.)
Примарная гиполактазия – это состояние, которое наблюдается у 20-30% насиления Эстонии. У таких людей, в возрасте между 5 и 20 годами, начинает снижаться активность лактазы (фермент расщепляющий молочный сахар) и возникает относительная или абсолютная недостаточность лактазы. Обычно от активности лактазы сохраняется 50-70%. В тоже время не у всех людей с гиполактазией обязательно возникает клиническая непереносимость лактозы.
Название анализа: Гиполактазия у взрослых – LCT гена c.-13910C>T вариант
Показания: подозрение на примарную гиполактазию
Исследуемый материал: мазок со слизистой полости рта или кровь (пробирка с добавлением EDTA)
Код больничной кассы: 66608 (цена 13,26 EUR)