Первые новости года

Уважаемый партнер!

Желаем Вам чудесного Нового года!

Делимся с Вами важнейшими изменениями и последними новостями нашей лаборатории, среди которых:

• Новые/обновленные панели для диагностики инфекций дыхательных путей:
  •  Панель для выявления РНК вирусов гриппа А и B, RSV, SARS-CoV-2
  • Панель для выявления ДНК бактерий дыхательных путей
  • Панель для выявления РНК/ДНК вирусов дыхательных путей
• Скрининг Sentinel (Terviseamet)
• Изменение методики генотипирования HCV
• Изменение порядка проведения микроскопии осадка мочи в филиалах лаборатории
• Новые исследования Blueprint Genetics

NB! В связи с изменениями в списках заказов (новые цены и панели) просим Вас ОБНОВИТЬ свою программу утром 6 января.

Обновлено: Панель для выявления РНК вирусов гриппа А и B, RSV, SARS-CoV-2

Панель включает вирусы, которые имеют важное значение с точки зрения эпидемиологии (вспышки заболеваний, пандемии), клиники (возможное более тяжелое течение и осложнения), а также лечения и профилактики (наличие препаратов и вакцин).
Изменение: в панели теперь различаются грипп А и B, а также добавлены новые коды ТК
Материал: мазок из носоглотки
Пробирка: тампон с жидкой транспортной средой Amies
Срок хранения и транспортировки: 2–8 °C до 3 дней, длительно — в замороженном виде
Срок выполнения (TAT): 2 рабочих дня
Коды ТК: 66608×4

Новое: Панель для выявления ДНК бактерий дыхательных путей и панель для выявления РНК/ДНК вирусов дыхательных путей

С 06.01.2026 в списках заказов доступны две новые панели: Панель для выявления ДНК бактерий дыхательных путей и Панель для выявления РНК/ДНК вирусов дыхательных путей. В рамках этого изменения будет деактивирована прежняя панель для выявления вирусов гриппа А и B и RSV. Останется панель для выявления ДНК Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila.

Панель для выявления ДНК бактерий дыхательных путей включает:

• возбудителей атипичной пневмонии (Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila),
• возбудителей коклюша и паракоклюша (Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis),
• наиболее распространённых возбудителей типичной пневмонии (Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae).

Панель предназначена для диагностики пневмонии и других острых инфекций нижних дыхательных путей как самостоятельно, так и в комбинации с аэробным посевом мокроты.
Материал: мокрота (предпочтительный материал), мазок из носоглотки. Чувствительность мазка из носоглотки по отношению к ряду патогенов значительно ниже, чем у мокроты, что может привести к ложноотрицательному результату. У детей носоглотка часто колонизирована S. pneumoniae и H. influenzae, что может вызвать ложноположительный результат.
Пробирка: мокрота — стерильный контейнер для образцов, 50 мл; мазок из носоглотки — тампон с жидкой транспортной средой Amies.
Срок хранения и транспортировки: 2–8 °C до 3 дней, длительно — в замороженном виде.
Срок выполнения (TAT): 2 рабочих дня.
Коды ТК: 66608×3

Панель для выявления РНК/ДНК вирусов дыхательных путей, помимо вирусов гриппа А и B, RSV и SARS-CoV-2, включает также другие вирусы, часто вызывающие инфекции дыхательных путей: метапневмовирус, парагрипп, аденовирус и риновирус.

Образец необходимо взять как можно раньше после появления симптомов, так как в этот период выделение вирусов из организма обычно максимально (до 5-го дня от начала симптомов). В это время заболевший также наиболее заразен.
Материал: мазок из носоглотки
Пробирка: тампон с жидкой транспортной средой Amies
Срок хранения и транспортировки: 2–8 °C до 3 дней, длительно — в замороженном виде
Срок выполнения (TAT): 2 рабочих дня
Коды ТК: 66608×5
NB! Если Вы хотите заказать несколько панелей из одного и того же материала, просим оформить заказ с одним штрихкодом.

Скрининг Sentinel

В связи с мониторингом Sentinel в наш список заказов добавлена новая группа исследований „Sentinel-seire (Terviseamet)“ и новый анализ — Панель для выявления РНК/ДНК вирусов дыхательных путей (скрининг Sentinel) — Hingamisteede viiruste RNA/DNA paneel (Sentinel sõeluuring).

Данное исследование и группа исследований предназначены только для партнёров Департамента здоровья, с которыми по этому вопросу была проведена отдельная коммуникация. Просим заказывать это исследование только указанным семейным врачебным центрам.

Если в Вашей программе не отображается эта группа исследований и анализ, просим обновить программу.

Изменение методики генотипирования HCV

С 06.01.2026 в отделе молекулярной диагностики будет внедрена новая, более современная методика определения генотипа HCV с использованием обратной транскрипции и ПЦР в режиме реального времени.
Генотипирование HCV имеет важное значение для назначения противовирусной терапии, определения оптимальной дозы и продолжительности лечения, так как разные генотипы по-разному реагируют на терапию. Данный анализ предназначен преимущественно для определения генотипа HCV. Наличие вируса в крови должно быть подтверждено заранее. Анализ не является оптимальным для первичного выявления вируса в крови.
Изменение: С обновленной методикой будут определяться генотипы HCV: 1 (1b-o), 1a, 2 (2a/2b), 3, 4, 5a, 6.
Исследуемый материал: сыворотка, плазма
Срок выполнения (TAT): 6 рабочих дней
Код TK: 66610

Выполнение микроскопии осадка мочи в филиалах лаборатории

С 05.01.2026 микроскопия осадка мочи больше не будет выполняться в филиалах лаборатории – образцы будут направляться в лабораторию в Таллинне.
Филиалы не будут добавлять микроскопию осадка мочи по результатам анализа тест-полосками при наличии показаний.
NB! Если Вы хотите выполнить анализ микроскопии осадка мочи, просим заказывать этот анализ отдельно.
Обращаем внимание, что срок выполнения анализа (TAT) составляет до 1 рабочего дня.

Новые исследования Blueprint Genetics

В список заказов SYNLAB добавлены новые панели генетических исследований:

• Амиотрофический латеральный склероз – панель генетических изменений (NGS, 35 генов)
• Лейкодистрофия и лейкоэнцефалопатия – панель генетических изменений (NGS, 118 генов)
• Спастическая параплегия – панель генетических изменений (NGS, 75 генов)
• Нейрофиброматоз – панель генетических изменений (NGS, 9 генов)
• Туберозный склероз – панель генетических изменений (NGS, 2 гена)
• Нарушения нейрональной миграции – панель генетических изменений (NGS, 59 генов)
• Лиссэнцефалия – панель генетических изменений (NGS, 24 гена)
• Болезнь Вильсона – мутации гена ATP7B (секвенирование)

Срок хранения и транспортировки: 2–8 °C до 3 дней, при более длительном сроке – замороженно
Срок выполнения (TAT): 28 рабочих дней
Подробнее об исследованиях в области генетики: https://synlab.ee/arstile/geneetika/

Благодарим Вас за внимание и время, которое Вы уделили прочтению этого письма!

В случае возникновения вопросов, пожалуйста, свяжитесь со службой поддержки SYNLAB (тел. 17123, klienditugi@synlab.ee) или с Вашим специалистом по обслуживанию бизнес-клиентов.

Желаем Вам прекрасного продолжения зимнего сезона!
SYNLAB Eesti

Опубликован: 02.01.2026 | Последнее изменение: 05.01.2026