Hea klient!
Anname teada, et 3.02.2026 ajavahemikul 21:00-22:00 toimuvad SYNLABi rakendustes tehnilised tööd, mistõttu võib Analüüside vastused tervishoiutöötajale lehele sisselogimisel esineda tõrkeid.
Vabandame võimalike ebamugavuste pärast!
Anname teada analüüsi vitamiin D (25-OH) tulemuste raporteerimise muudatustest.
Alates 27.01.2026 ei kasuta SYNLAB Eesti vitamiin D (25-OH) tulemuse raporteerimisel enam ühte kindlat referentsväärtust, vaid mitmeid erinevatele terviseriskidele viitavaid otsustuspiire. Vastusel kuvatakse vitamiin D väärtus (nmol/L) ning kommentaaris selle vastavus konkreetsele otsustusvahemikule ja tulemuse kliiniline tähendus.
Muudatus puudutab üksnes tulemuse raporteerimise esitlusviisi. Uuringu metoodika ja kasutatavad otsustusvahemikud jäävad samaks.
Täpsustatud ja ajakohane info koos kirjandusviidetega vitamiin D tulemuste tõlgendamise kohta on leitav meie kodulehel: Vitamiin D (25 OH).
Lugupidamisega
SYNLAB Eesti
Hea koostööpartner!
Eesti Tervisekassa uuendas alates 1. jaanuarist 2026 tervishoiuteenuste loetelu ning langetas valdava osa tervishoiuteenuste piirhindu.
SYNLAB Eesti OÜ laboriteenuste hinnad põhinevad Eesti Tervisekassa hindadel. Sellest tulenevalt väljastab SYNLAB Eesti OÜ arved teostatud laborianalüüside eest alates 1. jaanuarist 2026 Tervisekassa uue hinnakirja alusel.
Uute hindadega saate tutvuda SYNLABi kodulehel.
Meeldivat koostööd soovides
SYNLAB Eesti
Soovime teile imelist uut aastat!
Jagame teiega olulisemaid muudatusi ja värskeimaid uudised meie laborist, milleks on:
Uued/uuenenud hingamisteede nakkushaiguste paneelid:
A- ja B-gripi viiruse, RSV, SARS-CoV-2 RNA paneel
Hingamisteede bakterite DNA paneel
Hingamisteede viiruste RNA/DNA paneel
Muudatus HCV genotüpeerimise metoodikas
Uriini sademe mikroskoopia teostamise muudatus harulaborites
Uued Blueprint Genetics uuringud
NB! Seoses tellimislistide muudatustega (uued hinnad ja paneelid), palume teil UUENDADA oma programmi 6. jaanuari hommikul.
Paneel sisaldab viiruseid, mis on olulised nii epidemioloogiliselt (haiguspuhangud, pandeemiad), kliiniliselt (võimalik raskem kulg ja tüsistused) kui ka ravi ja ennetamise mõttes (olemas ravimid ja vaktsiinid).
Muudatus: paneelis eristatakse nüüd gripp A ja B ning lisanduvad uued TK koodid
Materjal: Ninaneelukaabe
Proovinõu: Amies vedela transportsöötmega katsuti
Säilivus ja transport: 2–8 °C kuni 3 päeva, pikemaajaliselt sügavkülmutatult
TAT aeg: 2 tööpäeva
TK koodid: 66608×4
Alates 06.01.2026 on tellimislistides leitavad kaks uut paneeli: Hingamisteede bakterite DNA paneel ja Hingamisteede viiruste RNA/DNA paneel. Selle muudatuse käigus inaktiveeritakse senine A-, B-gripi viiruse ja RSV paneel. Alles jääb Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila DNA paneel.
Hingamisteede bakterite DNA paneel sisaldab:
Paneel on näidustatud kopsupõletiku jt ägedate alumiste hingamisteede infektsioonide diagnostikaks nii iseseisvalt kui ka kombineeritult aeroobse külviga rögast.
Materjal: Röga (eelistatud materjal), ninaneelukaabe. Ninaneelukaape tundlikkus on mitmete patogeenide osas oluliselt madalam kui rögast, mistõttu on võimalik valenegatiivne tulemus. Lastel on ninaneel sageli koloniseeritud S. pneumoniae ja H. influenzae poolt mis võib põhjustada valepositiivse tulemuse.
Proovinõu: röga – steriilne proovitops, 50 ml; ninaneelukaabe – Amies vedeltransportsöötmega katsuti
Säilivus ja transport: 2–8 °C kuni 3 päeva, pikemaajaliselt sügavkülmutatult
TAT aeg: 2 tööpäeva
TK koodid: 66608×3
Hingamisteede viiruste RNA/DNA paneel sisaldab lisaks A ja B-gripi viirusele, RSV, SARS-CoV-2 ka teisi sagedamini hingamisteede infektsioone põhjustavaid viiruseid: metapneumo-, paragripi, adeno- ja rinoviirus.
Proovimaterjal tuleb võtta võimalikult varakult peale sümptomite tekkimist, kuna viiruste eritumine organismist on siis reeglina kõrgeim (sümptomitest kuni 5. päevani). Sellel ajal on haigestunu ka kõige nakkusohtlikum.
Materjal: Ninaneelukaabe
Proovinõu: Amies vedeltransportsöötmega katsuti
Säilivus ja transport: 2–8 °C kuni 3 päeva, pikemaajaliselt sügavkülmutatult
TAT aeg: 2 tööpäeva
TK koodid: 66608×5
NB! Kui soovite tellida mitu paneeli samast materjalist, palume vormistada tellimus ühe ribakoodiga.
Seoses Sentinel seirega on meie tellimislisti lisatud ka uus uuringugrupp „Sentinel-seire (Terviseamet)“ ja uus analüüs Hingamisteede viiruste RNA/DNA paneel (Sentinel sõeluuring).
Antud uuring ja uuringugrupp on mõeldud ainult Terviseameti lepingupartneritele, kellega on sel teemal eraldi suheldud. Palume seda uuringut tellida ainult kõnealustel perearstikeskustel.
Kui Teile seda uuringugruppi ja analüüsi programmi ei teki, siis palume programmi uuendada.
Alates 06.01.2026 võtame molekulaardiagnostika osakonnas kasutusele uue, kaasaegsema pöördtranskriptsiooniga reaalaja PCR metoodika HCV genotüübi määramiseks.
HCV genotüpeerimine on oluline viirusvastase ravi, optimaalse ravidoosi ja ravikestvuse määramisel, kuna erinevad genotüübid alluvad ravile erinevalt. Antud analüüs on ette nähtud eelkõige HCV genotüübi määramiseks. Viiruse esinemine veres peab olema eelnevalt kinnitatud. Analüüs ei ole optimaalne esmaseks viiruse tuvastamiseks verest.
Muudatus: Uuenenud metoodikaga määratakse HCV genotüüpe 1 (1b-o), 1a, 2 (2a/2b), 3, 4, 5a, 6.
Uuritav materjal: Seerum, plasma
TAT aeg: 6 tööpäeva
TK kood: 66610
Alates 05.01.2026 ei tehta enam sademe mikroskoopiat harulaborites – proovimaterjalid saadetakse Tallinna laborisse.
Harulaborid ei lisa uriini ribaanalüüsi järgselt näidustuse korral uriini sademe mikroskoopiat juurde.
NB! Kui soovite uriini sademe mikroskoopia analüüsi teostamist, palume edaspidi see analüüs tellida eraldi.
Pöörame tähelepanu, et analüüsi TAT aeg on kuni 1 tööpäev.
SYNLABi tellimislisti on lisandunud uued geneetikapaneelid:
Säilitamine ja transport: 2–8 °C kuni 3 päeva, pikemaks ajaks külmutatult
TAT aeg: 28 tööpäeva
Loe geneetika valdkonna uuringute kohta lisaks SIIT.
Täname teid tähelepanu ja aja eest, mille pühendasite selle kirja lugemisele! Küsimuste korral võtke ühendust SYNLABi klienditoega (tel 17123, klienditugi@synlab.ee) või oma äriklienditeenuse spetsialistiga.
Soovime kaunist jätkuvat talveaega!
SYNLAB Eesti
Hea koostööpartner!
Anname teada, et alates 20. novembrist 2025 hakkab SYNLAB Eesti OÜ teostama järgmisi analüüse Tallinna laboris fluorestsents-immunanalüüsi (FEIA) meetodil:
Seoses sellega lõpetame nende analüüside vahendamise partnerlaborisse. Luupusantikoagulandi analüüsid saadetakse endiselt välja.
Antifosfolipiidsündroomi (APS) kahtluse korral on soovitatav määrata ACLA IgG, ACLA IgM ning β2-GP1 IgG ja IgM paneelid ning luupusantikoagulantide analüüsid.
Oluline on analüüse korrata vähemalt 12-nädalase vahega, et välistada ajutine antikehade esinemine.
Paneeli TK: 66707×2
Anname teada, et oleme üle vaadanud ja uuendanud SYNLABi laboris teostatavate uuringute kriitiliste tulemuste väärtused. Kriitilised väärtused on laborianalüüside tulemused, mis võivad viidata eluohtlikele häiretele patsiendi seisundis. Seetõttu on ülimalt oluline, et labor teavitaks viivitamatult patsiendi raviarsti või -õde, kes saab otsustada edasised tegevused.
Kriitiliste väärtuste teavitamine peab toimima ka tööajavälisel ajal. Selleks vajab labor ajakohaseid kontaktandmeid, mille ülevaatamisel ja korrastamisel palume Teie tähelepanu ja abi.
Et labor saaks kriitilise tulemuse õigeaegselt ja mugavalt Teile edastada, palume Teil täita kontaktandmete küsimustik esimesel võimalusel.
Asutuse kohta ootame ühte avaldust.
NB! Muudatus puudutab eriti tellijaid, kellel kriitiliste tulemuste edastuse kanal on seni olnud ainult e-post. Ilma Teie kinnitava allkirjata ei saa me alates 18.11.2025 teavitamisel piirduda ainult e-postiga. Kuni vastava allkirjastatud avalduse saabumiseni teavitame me kriitilistest tulemustest esimese valikuna Teid telefoni teel.
Annan oma eelistustest teada siin
Meeldetuletusena toome siinkohal tabelina välja kõik kriitilised tulemused. Muudatused on esile toodud kollasena ning need on kooskõlastatud ja heaks kiidetud Eesti Perearstide Seltsi poolt.
NB! Tuginedes klientide tagasisidele anname teada, et alates 18.11.2025 ei teavita SYNLABi labor enam kliente CITO analüüside valmimisest. Labor jätkab CITO uuringute tellimuste vastuvõtmist ning teostab need endiselt CITO korras.
Otsus on tehtud seoses sellega, et suur osa kliente on loobunud soovist saada eraldi teavitust CITO tulemuste valmimisest. Soovime pakkuda teenust, mis vastab paremini klientide ootustele ja töövoogudele. Täpse nimekirja CITO analüüsidest leiate SIIT.
Küsimuste korral võtke ühendust SYNLABi klienditoega telefonil 17123 või e-posti teel klienditugi@synlab.ee, samuti võite pöörduda oma äriklienditeenuse spetsialisti poole.
Lugupidamisega
SYNLAB Eesti
Sügisesest infokirjast leiad viimase aja olulisemad uudised:
Senini on olnud meie listis kaks allergiapaneeli – sõeluuring Phadiatop ja segu fx5 (toiduallergia sõeluuring) – mida on võimalik soovi korral automaatselt avada esialgse positiivse tulemuse järgselt.
Nende kahe paneeli juurde on lisandunud uued segud:
1. Segu fx2: tursa, kreveti, rannakarbi, tuunikala, lõhe IgE
2. Segu fx15: apelsini, õuna, virsiku, banaani IgE
3. Segu fx20: nisu, rukki, odra, riisi IgE
4. Segu fx1: maa-, sarapuu-, para-, kookospähkli, mandli IgE
5. Segu ex1: kassi epiteeli, kassi, koera, hobuse, lehma kõõma IgE
6. Segu wx3: puju, süstlehise teelehe, valge hanemaltsa, hariliku kuldvitsa, kõrvenõgese IgE
7. Segu hx2: kodutolmu, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, prussaka IgE
8. Segu mx1: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Alternaria alternata IgE
9. Segu tx9: lepa, sarapuu, paju, kase, tamme IgE
Kuidas seda täpsemalt teha?
Antud analüüsidele on programmis juurde lisatud sisendparameetri lahter „Allergeenide eristamine“, mis võimaldab teil tellimisel valida, kas soovite paneeli positiivse tulemuse korral avada või mitte. Kui valite analüüsi eristamisega ehk valite JAH, siis esmase positiivse tulemuse korral avatakse paneel ja määratakse kõik allergeenid lisaks ka eraldi. Kui valite eristamiseta ehk valite EI, siis esmase positiivse tulemuse korral paneeli ei avata.
NB! Kui segud avada, lisandub TK koodile 66708 iga komponendi kohta lisaks eraldi TK kood 66707.
Samuti on võimalik asutusepõhiselt lisada teid rühma, kui soovite alati teatud paneelide automaatset avamist. Sellest palume eraldi teada anda kliendihaldus@synlab.ee.
Tuletame meelde, et kui katsuti markeeritakse käsitsi (ehk puudub ribakood), tuleb ALATI KATSUTILE märkida lisaks patsiendi ees- ja perekonnanimele ka isikukood/sünniaeg. Kui katsuti on markeeritud ainult nimega või isikuandmed on märgitud hoopis minigrip koti/karbi peale, siis labor ei saa antud analüüsi töösse võtta. Palume seda infot edastada ka koduõdedele/hooldushaiglate õdedele, kust tihtipeale tulevad ebakorrektselt markeeritud katsutid.
Immunohematoloogilised analüüsid tuleb seadusest tulenevalt alati lisaks ribakoodile markeerida ka patsiendi ees- ja perekonnanimega ning isikukoodi/sünniajaga. Mittekorrektselt ja markeerimata katsutist labor analüüsi teostada ei saa.
See, kas mikroobi leid on kliiniliselt oluline ning raporteeritakse tellijale, sõltub lisaks mikroobi liigile ka kliinilistest andmetest. Näiteks leid, mis teatud juhtudel (koonilised haavandid) on kliiniliselt ebaoluline (normaalne mikrobioota liige või haava koloniseerija) võib teistel juhtudel (nagu proteesiinfektsioon) olla kliiniliselt oluline.
Lisainfo olemasolu tagab leiu õige raporteerimise ja antibiootikumtundlikkuse määramise. Kui labor jätab puuduliku kliinilise info tõttu mikroobi raporteerimata, võib see tähendada mitteadekvaatset ravi patsiendile. Kui labor raporteerib palju ebaolulisi mikroobe, tähendab see patsientidele mittevajalikku ravi, mis omakorda soodustab antibiootikumresistentsuse teket, kahjustab mikrobiootat ja põhjustab teisi kahjulikke kõrvalnähte
Laborile oluline lisainfo on:
Lisainfo palume kirjutada arsti programmis ribakoodi lahtri ning kuupäeva/kellaaja juures olevasse märkuste lahtrisse. Tähemärkide arv on piiratud, seega soovitame kasutada diagnoosikoode ja olulisi märksõnu. Kui uuringu teostamisel puudub vajalik kliiniline info või täpsustus materjali kohta, võib olla väljastatav laboritulemus sellest mõjutatud ja vastusele lisatakse vastav kommentaar.
Oluline! Väga tihti tehakse tellimuse varem ära, aga proovimaterjal kogutakse hiljem. Selleks, et mikrobioloogia laborile jõuaks täpne proovimaterjali võtmise aeg, palume, et märgiksite külvide puhul käsitsi katsutile proovivõtu kuupäeva ja kellaaja.
Oleme vahepeal jõudsalt täiendanud ka oma e-koolituskeskust ja lisanud sinna uusi loenguid järgmistel teemadel:
E-koolituskeskus on ideaalne võimalus läbida laborimeditsiinialaseid koolitusi teile sobival ajal ning ühtlasi koguda vajalikke teadmisi ja täienduspunkte!
Perearstide kvaliteedisüsteemi (PKS) üks indikaatoritest on ka krooniliste haigustega patsientide jälgimine. Mitmete klientide tagasisidest tulenevalt oleme loonud vastavad uuringugrupid, et määrata vajalikud analüüsid mugavalt ühest kohast:
PKS: Diabeet II
PKS: Hüpertoonia I (madal risk)
PKS: Hüpertoonia II (mõõdukas risk)
PKS: Hüpertoonia III (kõrge ja ülikõrge lisarisk)
PKS: Infarkt
Leiate antud uuringugrupid programmist alates 31.10.25.
Terviseamet on täheldanud viimase paari aasta jooksul, eriti aga käesoleval aastal, tulareemia leviku kasvu Eestis (2025 seisuga 13.10: juba 14 haigusjuhtu – neist 10 Lõuna-Eestis ja 4 Lääne-Eestis). Tulareemia tekitaja on Francisella tularensis – gramnegatiivne zoonootiline bakter, mis võib avalduda erinevate kliiniliste vormidena.
Bakteri looduslikud peremehed on jänesed, närilised, küülikud; levitajad on puugid, sääsed, parmud ja teised verdimevad putukad. Nakatumine võib toimuda ka saastunud vee või toidu kaudu ning aerosoolina sissehingamisel.
Pakume tulareemia diagnostikaks seroloogilist uuringut. Leiate antud antikehade analüüsid (Francisella tularensis IgG ja Francisella tularensis IgM) alates 31.10.25 programmist uuringugrupist „Nakkustekitajate diagnostika (Ab, Ag)“. Mõlema analüüsi TAT on 7 tööpäeva ning TK kood 66708.
Küsimuste korral võtke ühendust SYNLABi klienditoega (tel 17123, klienditugi@synlab.ee) või oma äriklienditeenuse spetsialistiga.
Kaunist jätkuvat päikselist sügist!
SYNLAB Eesti
Hea koostööpartner!
Anname teada, et alates 14.10.2025 muutub analüüsi Lipoproteiin(a) otsustuspiir. Muudatuse aluseks on Euroopa Kardioloogide Seltsi ja Euroopa Ateroskleroosiühingu ravijuhend „2025 Focused Update of the 2019 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias“, avaldatud 29. augustil 2025.
Otsustuspiiri muudatus:
Lp(a) väärtustel ≥105 nmol/L suureneb oluliselt südame-veresoonkonnahaiguste tekkerisk.
Alates 28.08.2025 on muudetud kahe patoloogia valdkonna uuringu nimetusi vastavalt LOINC andmebaasis tehtud muudatustele.
Varasem nimetus “Vedelikupõhine tsütoloogia” (LOINC kood 47527-7) on asendatud uue nimetusega “Günekotsütoloogiline uuring (LBC)” (LOINC kood 47527-7).
Varasem nimetus “Vedelikupõhine tsütoloogia (sõeluuring)” (LOINC kood A-5480) on asendatud uue nimetusega “Günekotsütoloogiline uuring (LBC, sõeluuring)” (LOINC kood A-5480).
Nimetuste muudatused on üle võetud ka SYNLAB laboris ning vastavad uuendused on tehtud elektroonilistes tellimisnimekirjades ja saatekirja blanketil.
Küsimuste korral võtke ühendust SYNLABi klienditoega (tel 17123, klienditugi@synlab.ee) või oma äriklienditeenuse spetsialistiga.
Anname teada, et SYNLAB Eesti OÜ võtab kasutusele uue aANCA (atüüpilise) LOINCi koodi 29641-8 ning lõpetab senise pANCAfs (formaliinsensitiivse) LOINCi koodi 72521-8 kasutamise. Tellijale midagi ei muutu.
Negatiivse vastuse näidis:
Positiivse vastuse näidis:
Atüüpilise ANCA IgG positiivse vastuse näidis:
