C-hepatiidi viiruse RNA uuringud

C-hepatiidi viiruse RNA (HCV RNA)

Näidustus: HCV RNA määramine on oluline HCV infektsiooni kindlakstegemisel näiteks positiivse HCV antikehade sõeluuringu puhul. HCV RNA on tuvastatav juba 2-4 nädalat pärast nakatumist. Antud analüüs on optimaalne esmaseks viiruse tuvastamiseks verest või HCV ravi jälgimiseks ja kontrolliks.

Uuritav materjal: Seerum, plasma (EDTA lisandiga katsuti)

Analüüsimeetod: NAAT (TMA e transcription mediated amplification)

Referentsväärtused vt tabelist

Tõlgendus:

  • Positiivne HCV RNA leid kinnitab viiruse esinemist veres
  • Negatiivne tulemus näitab antud proovimaterjalis HCV puudumist või on tema kogus proovimaterjalis allpool meetodi tuvastamispiiri.
    Antud meetodi tuvastamispiir on 4,3 IU/mL plasmas ja 3,9 IU/mL seerumis.

C-hepatiidi viiruse RNA (kvantitatiivne) (P-HCV RNA QN)

Näidustus: HCV RNA hulga määramine on näidustatud HCV ravi jälgimiseks ja kontrolliks.

Uuritav materjal: Plasma (EDTA lisandiga katsuti)

Analüüsimeetod: NAAT (TMA e transcription mediated amplification)

Tõlgendus:

  •  HCV RNA leidu korral koguses üle 10 IU/mL annab test viiruse kontsentratsiooni plasmas
  • Negatiivne tulemus näitab antud proovimaterjalis HCV puudumist või on tema kogus proovimaterjalis allpool meetodi tuvastamispiiri.
    Antud meetodi tuvastamispiir plasmas on 4,3 IU/mL ja kvantifitseerimispiir 10 IU/mL.

 

C-hepatiidi viiruse genotüüp (HCV genot)

Näidustus: HCV genotüpeerimine on oluline viirusvastase ravi, optimaalse ravidoosi ja ravikestvuse määramisel, kuna erinevad genotüübid alluvad ravile erinevalt (1). Antud analüüs on ette nähtud eelkõige HCV genotüübi määramiseks. Viiruse esinemine veres peab olema eelnevalt kinnitatud. Analüüs ei ole optimaalne esmaseks viiruse tuvastamiseks verest.

Uuritav materjal: Seerum, plasma (EDTA lisandiga katsuti)

Analüüsimeetod: RT-PCR (pöördtranskriptsiooniga polümeraasi ahelreaktsioon) + hübridisatsioonanalüüs (Luminex xMAP®)

Tõlgendus:

  • Metoodika eristab HCV genotüüpe 1-6. Genotüüp 1 korral eristatakse ka alamtüüpe 1a ja 1b.
  • Negatiivne tulemus näitab antud proovimaterjalis HCV puudumist või on tema kogus proovimaterjalis allpool meetodi tuvastamispiiri (ligikaudu 102 IU/ml)
    (1) Pintson, Madli ja Brjalin, Vadim. Kroonilise C-hepatiidi ravi. 2015 Eesti Arst 94(4):236-241.


Nakkushaiguste diagnostika

Detailsema info iga analüüsi hinna, proovimaterjali säilivuse ja transpordi tingimuste kohta leiab koondtabelist.

Bakteriaalsed haigused

Hepatiidid

Hingamisteede haigused
Immuunsuse uuringud
  • Clostridium tetani toksiini IgG (S-C tetan IgG)
  • Corynebacterium diphtheriae toksiini antikehad (S-C diphtheriae Ab)
  • Haemophilus influenzae B IgG (S-H infl B IgG)
  • Meningokoki IgG paneel (immuunsuse kontroll) (S-Mening IMC panel)
Mikroobi omadus
  • Samastamine MALDI-TOF meetodil
  • Vankomütsiin-resistentsus VanA ja VanB geenide alusel (Is-VRE)
Muud uuringud
Külvid ja mikroskoopia
Bronhiaspiraat

Näidustus: Kahtlus alumiste hingamisteede bakteriaalsele infektsioonile

Analüüsimeetodid: Algmaterjali mikroskoopia, aeroobne külv söötmetele, haigustekitaja samastamine ja ravimtundlikkuse määramine

Tõlgendus: Bronhiaspiraadi mikroskoopial hinnatakse polümorfonukleaarsete leukotsüütide hulka vaateväljas (üksikud, mõõdukalt või rohkesti) ja bakterite morfoloogiat. Alumiste hingamisteede bakteriaalset infektsiooni põhjustavad Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas spp, enterobakterid. Külvis loetakse tähenduslikuks alati selliste bakterite leid nagu Streptococcus pyogenes, MRSA, Pseudomonas spp. Hospitaalinfektsioonide tekkes mängivad olulist rolli enterobakterid, Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Stenotrophomonas spp., Burkholderia cepacia. Valenegatiivse külvitulemuse põhjuseks võivad olla materjali ebaõiged säilitustingimused või alustatud antibiootikumravi. Valepositiivne külvitulemus võib esineda materjali kontamineerumisel ülemistest hingamisteedest või proovikonteineri lekkimisest.

Emakakaelakanalikaabe
Haavaeritis ja mäda
Juuksed
  • Nahaseente külv
Kurgukaabe
Kõrvaeritis
Küüned
  • Nahaseente külv
Ninakaabe
Nahakaabe
  • Aeroobne külv
  • MRSA külv
  • Nahaseente külv
Punktaatid (v.a. uriin, veri, liikvor)
Rinnapiim
Rektaalkaabe
Roe
Röga

Röga mikrobioloogiline uurimine on oluline alumiste hingamisteede infektsioonide diagnoosimisel. Kui röga pole proovimaterjalina kättesaadav, võib raviotsuse tegemisel lähtuda patsiendi east, esinevatest riskifaktoritest ja sagedasematest haigustekitajatest. Kopsupõletikud jaotatakse kodu- ja haiglatekkesteks ning kliinilise pildi alusel tüüpilisteks ja atüüpilisteks.

Vanus, riskifaktorid
Sagedasemad  tekitajad
<6 nädalat
Streptococcus agalactiae
Escherichia coli
6 nädalat – 18 a
Respiratoorsed viirused (sh RSV)
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydophila pneumoniae
Streptococcus pneumoniae
Täiskasvanud <65 a
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydophila pneumoniae
Streptococcus pneumoniae
Respiratoorsed viirused
Täiskasvanud ≥65 a
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Gram-negatiivsed
pulkbakterid
Respiratoorsed viirused
Pseudomonas spp.
Moraxella catarrhalis
Staphylococcus aureus
Legionella pneumophila
Haiglatekkene pneumoonia
Gram-negatiivne pulkbakter
Klebsiella pneumoniae
Pseudomonas spp.
Staphylococcus aureus
Immuunpuudulikkusega
patsient
Gram-negatiivne pulkbakter
Streptococcus pneumoniae
Seened
Nocardia spp.
Pneumocystis  jirovici
Aspiratsioon
Anaeroobid
Alkohoolik
Klebsiella pneumoniae
Streptococcus pneumoniae
Anaeroobid
Intravenoosne süstija
Staphylococcus  aureus
Viirusinfektsiooni
järgselt
Staphylococcus aureus

Streptococcus pneumoniae on keskkonnatekkese kopsupõletiku sagedaseim tekitaja. Staphylococcus aureus on sagedaseim viirusinfektsioonijärgse kopsupõletiku tekitaja (eriti vanuritel). Atüüpiliste pneumooniate sagedasemateks tekitajateks on Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae ja Legionella pneumophila. Legionella pneumophila võib esineda nii tervetel kui immuunkomprimeeritutel ja infektsioon on sageli raske kuluga.

Näidustus: Alumiste hingamisteede bakteriaalne infektsioon

Analüüsimeetodid: Algmaterjali mikroskoopia, aeroobne külv söötmetele, haigustekitaja samastamine ja ravimtundlikkuse määramine

Tõlgendus: Röga on soovitav materjal alumiste hingamisteede bakteriaalsete infektsioonide diagnoosimiseks, kuid tuleb arvestada, et sageli on see kontamineerunud materjaliga ülemistest hingamisteedest ning et paljud tekitajad ei kasva tavasöötmetel (Legionella, Chlamydophila, Mycoplasma).
Alumiste hingamisteede materjalidest tehakse laboris esmalt Grami järgi värvitud preparaat. Kui preparaadis esineb >10 lameepiteeliraku ja <10 polümorfonukleaarse leukotsüüdi, siis käsitletakse materjali kui sülge ja mikrobioloogilist külvi ei teostata. Kuna vastsündinutel, imikutel ja väikelastel pole võimalik saada röga väljaköhimise teel, aspireeritakse neil materjali ülemistest hingamisteedest. Rögast anaeroobseid baktereid ei määrata, kuna materjal on kontamineerunud ülemiste hingamisteede normaalsesse mikrofloorasse kuuluvate anaeroobidega. Patogeensete mikroobide kasvu puudumine külvis ei tähenda alati infektsiooni puudumist. Põhjuseks võivad olla alustatud ravi antibiootikumidega ning teised tekitajad – viirused, seened, parasiidid, mükobakterid või mükoplasmad. Alumiste hingamisteede infektsioonide puhul jääb tekitaja leidmata 40 – 60%-l juhtudest.

Silmaeritis
Sperma

Urogenitaaltrakti materjalide mikrobioloogiline uuring meestel on näidustatud uretriidi, balaniidi, epididümiidi, prostatiidi või genitaalhaavandite puhul. Mehe ureetras leidub suhteliselt vähe naha mikrofloorasse kuuluvaid baktereid: koagulaasnegatiivsed stafülokokid (KONS), korüneformsed bakterid, α-hemolüütiline streptokokk ja mikrokokid. Sagedasemad uretriidi tekitajad on Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis ja mükoplasmad, mis tavakülvis välja ei kasva ja spetsiaalset mikrobioloogilist külvi neile laboris ei teostata. Diagnoosimiseks on võimalik teostada PCR uuring.

Näidustus: Urogenitaaltrakti infektsioonid, sperma steriilsuse kontroll

Analüüsimeetodid: Aeroobne külv söötmetele, haigustekitaja samastamine, ravimtundlikkuse määramine

Tõlgendus: Bakteriaalse uretriidi tekitajateks võivad olla Candida spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Oligella urethralis, enterobakterid. 20 – 40%-l juhtudest jääb tekitaja kindlaks tegemata. Põletiku esinemise üle saab otsustada mikroskoopilise leiu alusel.

Trahheaaspiraat
Tupekaabe
Ureetrakaabe
Parasiithaigused
  • Acanthamoeba spp DNA
  • Anisakise IgG (S-Anisakis IgG)
  • Ascarise (täiskasvanud) IgG (S-Ascaris IgG)
  • Babesia DNA (B-Babesia DNA)
  • Babesia microti IgG, IgM (S-B microti IgG, IgM panel)
  • Babesia divergens IgG (S-Babesia IgG panel)
  • Echinococcus DNA
  • Echinococcus granulosus IgG (immunoblot) (S-E granul IgG IB)
  • Echinococcus granulosus IgG (S-E granul IgG)
  • Echinococcus granulosus IgG liikvoris (CSF-E granul IgG)
  • Echinococcus multilocularis IgG (immunoblot) (S-E multiloc IgG IB)
  • Echinococcus multilocularis IgG (S-E multiloc IgG)
  • Echinococcus multilocularis IgG liikvoris (CSF-E multiloc IgG)
  • Echinococcuse antikehad (S-Echinoc Ab)
  • Entamoeba histolytica DNA
  • Entamoeba histolytica IgG (S-E histolytica IgG)
  • Enterobius vermicularis munade mikroskoopia (An-E vermicularis-m)
  • Fasciola hepatica antikehad (S-F hepatica Ab)
  • Filaria antikehad (S -Filaria Ab)
  • Nematoodide IgG (Anisakis, Ascaris, Filaria, Strongyloides, Toxocara, Trichinella) (immunoblot) (S-Nematodes IgG)
  • Sooleparasiitide DNA paneel (St-EntericParasite DNA panel)
  • Taenia solium antikehad (S-T solium Ab)
  • Taenia solium antikehad (immunoblot) (S-T solium Ab conf)
  • Taenia solium antikehad liikvoris (immunoblot) (CSF-T solium Ab)
  • Toxoplasma gondii DNA
  • Toxoplasma gondii IgG, IgM (S-T gondii IgG, S-T gondii IgM)
  • Ussnugiliste munade ja algloomade tsüstid (St-Parasites-m)
Puukide jt vektoritega levivad haigused
  • Anaplasma phagocytophilum IgG, IgM (S-A phagocytoph IgG, S-A phagocytoph IgM)
  • Anaplasma phagocytophilum/Ehrlichia canis DNA (B-Anapl/Ehrlich DNA)
  • Babesia DNA
  • Babesia microti IgG, IgM (S-B microti IgG, IgM panel)
  • Babesia divergens IgG (S-Babesia IgG panel)
  • Bartonella henselae/quintana IgG, IgM paneel (S-B Bartonella Ab panel)
  • Borrelia burgdorferi DNA
  • Borrelia burgdorferi IgG, IgM (S-B burgdorferi IgG, IgM, S-B burgdorferi IgM)
  • Borrelia burgdorferi IgG, IgM (kinnitav) (S-B burgd IgG conf, S-B burgd IgM conf)
  • Borrelia burgdorferi IgG, IgM liikvoris (CSF-B burgd IgG, CSF-B burgd IgM)
  • Chikungunya viiruse IgG, IgM (S-Chikungunya IgG, S-Chikungunya IgM)
  • Dengue viiruse IgG, IgM (S-Dengue IgG, S-Dengue IgM)
  • Dengue viiruse RNA (S-Dengue RNA)
  • Filaria antikehad (S-Filaria Ab)
  • Francisella tularensis IgG, IgM (S-F tularensis IgG, S-F tularensis IgM)
  • Jaapani entsefaliidi viiruse antikehad (S-JEV Ab)
  • NK-rakkude (CD57) paneel (B-CD3-,CD57+)
  • Puukentsefaliidi viiruse IgG, IgM (S-TBEV IgG, S-TBEV IgM)
  • Rickettsia conorii/typhi IgG, IgM paneel (S-Rickettsia panel)
  • Zika viiruse IgG, IgM paneel (S-Zika panel)
  • Zika viiruse RNA
Seedetrakti haigused
Seenhaigused
  • Aspergillus antigeen (galaktomannaan) (S-Aspergillus Ag)
  • Candida albicans DNA
  • Candida albicans DNA veres (B-Candida DNA)
  • Candida albicans IgA, IgG, IgM (S-Candida IgA, S-Candida IgG, S-Candida IgM)
  • Candida DNA paneel
  • Cryptococcus neoformans antigeen (S-C neoformans Ag)
  • Histoplasma capsulatum antikehad (S-H capsulatum Ab)
  • Nahaseente DNA paneel
  • Nahaseente külv
  • Nahaseente mikroskoopia
Seksuaalsel teel levivad/suguteede haigused
Viirushaigused


C-hepatiidi diagnostika

HCV on väike üheahelaline RNA viirus, mis kuulub Flaviviiruste sugukonda. HCV jaotatakse Simmondsi klassifikatsiooni järgi kuueks peamiseks genotüübiks ning mitmeks subtüübiks (üle 80). Genotüüpe tähistatakse numbritega 1 kuni 6, subtüüpe väikeste tähtedega a, b, c jne vastavalt nende avastamise kronoloogilisele järjekorrale.

Nakatumine toimub enamasti parenteraalselt, tunduvalt harvemini perinataalselt, olmekontaktide või sugulisel teel.

C-hepatiidi inkubatsiooni aeg on kuni 50 päeva. 1-2 nädalat peale nakatumist muutub veres määratavaks HCV RNA. HCV Ab muutub veres määratavaks 11-12 nädalat peale nakatumist, kuid see võib võtta aega ka kuni 6 kuud. Enamasti kulgeb äge C-hepatiit kliiniliste sümptomiteta. 50-80%-l juhtudest muutub infektsioon krooniliseks st HCV RNA on veres määratav ka 6 kuud peale nakatumist. Kroonilise infektsiooni ajal võivad HCV Ab ja HCV RNA muutuda ajuti negatiivseks, seega ei välista ühekordne negatiivne tulemus alati infektsiooni. 5-30%-l C-hepatiiti nakatunutest areneb maksatsirroos, eriti neil, kellel kaasub mõni muu maksa kahjustav faktor (alkoholi tarvitamine, ülekaal, krooniline B-hepatiit, HIV, hemokromatoos). Maksatsirroos omakorda võib viia hepatotsellulaarse vähi tekkeni.

C-hepatiidi markerite tõlgendamine:

HCV Ab
HCV RNA
Tõlgendus
Äge hepatiit on välistatud
+
Äge hepatiit, jälgida HCV Ab teket
+
Pole ägedat hepatiiti
+
+
Äge või krooniline hepatiit


Referentsväärtuste tabel

Muudatused/uuendused ref. tabelis

Analüüt Lühend Vanus Referentsväärtus Ühik
KLIINILISE KEEMIA UURINGUD
Alaniini aminotransferaas S-ALAT < 1 a 5 – 33 U/L
    1-12 a 9 – 25 U/L
    13 – 18 a N 8 – 22 U/L
    13 – 18 a M 9 – 24 U/L
    ≥ 19 a N < 34 U/L
    ≥ 19 a M < 45 U/L
Albumiin S-Alb 18 – 59 a 35 – 50 g/L
    60 – 90 a 32 – 46 g/L
    ≥ 91 a 29 – 45 g/L
Aluseline fosfataas S-ALP a 14 p 90 – 273 U/L
    < 1 a 134 – 513 U/L
    1 – 9 a 156 – 369 U/L
    10 – 12 a 141 – 460 U/L
    13 – 14 a N 62 – 280 U/L
    15 – 16 a N 54 – 128 U/L
    17 – 18 a N 48 – 95 U/L
    19 -59 a N 42 – 98 U/L
    ≥ 60 a N 53 – 141 U/L
    13 – 14 a M 127 – 517 U/L
    15 – 16 a M 89 – 365 U/L
    17 – 18 a M 59 – 164 U/L
    19 -59 a M 53 – 128 U/L
    ≥ 60 a M 56 – 119 U/L
Amülaas S-Amyl ≤ 14 p 3 – 10 U/L
    ≤ 12 näd 2 – 22 U/L
    < 1 a 3 – 50 U/L
    1 – 17 a 25 – 101 U/L
    ≥ 18 a 28 – 100 U/L
Antistreptolüsiin O S-ASO   < 200 IU/mL
Apolipoproteiin A1 S-ApoA1 N 44,6 – 76,8 µmol/L
    M 39,27 – 73,19 µmol/L
Apolipoproteiin B S-ApoB N 1,07 – 2,44 µmol/L
    M 1,07 – 2,73 µmol/L
Aspartaadi aminotransferaas S-ASAT ≤ 14 p 32 – 162 U/L
    < 1 a 20 – 67 U/L
    1 – 6 a 21 – 44 U/L
    7 – 11 a 18 – 36 U/L
    12 – 18 a N 13 – 26 U/L
    12 – 18 a M 14 – 35 U/L
    ≥ 19 a N 15 – 35 U/L
    ≥ 19 a N 15 – 45 U/L
Bilirubiin S-Bil ≤ 14 p 3 – 284 µmol/L
    < 1 a 1 – 12 µmol/L
    1 – 8 a 1 – 7 µmol/L
    9 – 11 a 1 – 9 µmol/L
    12 – 14 a 2 – 12 µmol/L
    15 – 18 a 2 – 14 µmol/L
    ≥ 19 a < 21 µmol/L
Bilirubiin (konjugeeritud) S-Bil-conj ≥ 18 a < 8,6 µmol/L
C-reaktiivne valk S-CRP   < 5 mg/L
Diamiini oksüdaas S-DAO   > 10 U/mL
Fosfaat S-P ≤ 14 p 1,80 – 3,40 mmol/L
    < 1 a 1,54 – 2,72 mmol/L
    1 – 4 a 1,38 – 2,19 mmol/L
    5 – 12 a 1,33 – 1,92 mmol/L
    13 – 15 a N 1,02 – 1,79 mmol/L
    13 – 15 a M 1,14 – 1,99 mmol/L
    16 – 18 a 0,95 – 1,62 mmol/L
    ≥ 19 a 0,74 – 1,52 mmol/L
Gammaglutamüüli transferaas S-GGT ≤ 14 p 23 – 219 U/L
    < 1 a 8 – 127 U/L
    1 – 10 a 6 – 16 U/L
    11 – 18 a 7 – 21 U/L
    ≥ 19 a N 9 – 36 U/L
    ≥ 19 a M 12 – 64 U/L
        U/L
Gastropaneel fP-Gastro panel      
Gastriin-17 fP-Gastr 17   1 – 7 pmol/L
Helicobacter pylori IgG fP-H Pylori IgG   < 30 EIU
Pepsinogeen I fP-Pepsin1   30 – 160 µg/L
Pepsinogeen II fP-Pepsin2   3 – 15 µg/L
Pepsinogeen I/pepsinogeen II fP-Peps I/II   3 – 20  
Glükohemoglobiin B-HbA1c   4,0 – 6,0 (DCCT) %
      20 – 42 (IFCC) mmol/mol
Glükoos fP-Gluc < 1 k 2,8 – 4,5 mmol/L
    1 k – 17 a 3,3 – 5,6 mmol/L
    ≥ 18 a 4,1 – 6,0 mmol/L
Glükoos veres (POCT) B-Gluc POCT   3,5 – 5,5 mmol/L
Glükoosi taluvuse proov (0, 120 min) GTT (0, 120 min)      
Glükoos 0 min fP-Gluc (0 min) < 1 k 2,8 – 4,5 mmol/L
    1 k – 17 a 3,3 – 5,6 mmol/L
    ≥ 18 a 4,1 – 6,0 mmol/L
Glükoos 120 min fP-Gluc (120 min)   < 7,8 mmol/L
Glükoosi taluvuse proov (rasedal) GTT (pregnancy)      
Glükoos 0 min fP-Gluc (0 min)   < 5,1 mmol/L
Glükoos 60 min fP-Gluc (60 min)
1h pärast 75g glükoosi manustamist
  < 10 mmol/L
Glükoos 120 min fP-Gluc (120 min)
2h pärast 75g glükoosi manustamist
  < 8,5 mmol/L
HDL-kolesterool S-HDL-Chol N > 1,2 mmol/L
    M > 1,0 mmol/L
Immuunglobuliin A S-IgA < 1 a < 0,3 g/L
    1 – 2 a < 0,9 g/L
    3 – 5 a 0,3 – 1,5 g/L
    6 – 13 a 0,5 – 2,2 g/L
    14 – 18 a 0,5 – 2,9 g/L
    19 – 60 a N 0,7 – 4,2 g/L
    19 – 60 a M 0,6 – 4,8 g/L
    ≥ 61 a N 0,7 – 5,2 g/L
    ≥ 61 a M 1,0 – 6,5 g/L
Immuunglobuliin G S-IgG ≤ 14 p 3,2 – 14,0 g/L
    < 1 a 1,1 – 7,0 g/L
    1 – 3 a 3,2 – 11,5 g/L
    4 – 9 a 5,4 – 13,6 g/L
    10 – 18 a 6,6 – 15,3 g/L
    ≥ 19 a N 5,5 – 16,3 g/L
    ≥ 19 a M 5,4 – 18,2 g/L
Immuunglobuliin G alaklass 1 S-IgG1 ≤ 1 a 1,51 – 7,92 g/L
    2-3 a 2,65 – 9,38 g/L
    4-6 a 3,62 – 12,28 g/L
    7-12 a 3,77 – 11,31 g/L
    13 -18 a 3,62 – 10,27 g/L
    ≥ 19 a 4,05 – 10,11 g/L
Immuunglobuliin G alaklass 2 S-IgG2 ≤ 1 a 0,26 -1,36 g/L
    2-3 a 0,28 – 2,16 g/L
    4-6 a 0,57 – 2,90 g/L
    7-12 a 0,68 – 3,88 g/L
    13 -18 a 0,81 – 4,72 g/L
    ≥ 19 a 1,69 – 7,86 g/L
Immuunglobuliin G alaklass 3 S-IgG3 ≤ 1 a 0,093 – 0,920 g/L
    2-3 a 0,087 – 0,864 g/L
    4-6 a 0,129 – 0,789 g/L
    7-12 a 0,158 – 0,890 g/L
    13 -18 a 0,138 – 1,058 g/L
    ≥ 19 a 0,11 – 0,85 g/L
Immuunglobuliin G alaklass 4 S-IgG4 ≤ 1 a 0,004 – 0,464 g/L
    2-3 a 0,009 – 0,742 g/L
    4-6 a 0,013 – 1,446 g/L
    7-12 a 0,012 – 1,699 g/L
    13 -18 a 0,049 – 1,985 g/L
    ≥ 19 a 0,03 – 2,01 g/L
Immuunglobuliin M S-IgM ≤ 2 k 0,1 – 0,2 g/L
    ≤ 1 a N 0,2 – 1,5 g/L
    ≤ 1 a M 0,2 – 1,4 g/L
    2 – 12 a N 05 – 2,4 g/L
    2 – 12 a M 0,4 – 1,8 g/L
    ≥ 13 a N 0,3 – 2,9 g/L
    ≥ 13 a N 0,2 – 2,4 g/L
Kaalium S-K < 1 a 4,1 – 5,3 mmol/L
    1 – 18 a 3,4 – 4,7 mmol/L
    ≥ 19 a 3,5 – 5,1 mmol/L
Kaltsium S-Ca ≤ 9 p 1,90 – 2,60 mmol/L
    ≤ 23 k 2,25 – 2,75 mmol/L
    2 – 12 a 2,20 – 2,70 mmol/L
    ≥ 13 a N 2,10 – 2,55 mmol/L
    13 – 60 a M 2,10 – 2,55 mmol/L
    ≥ 61 a M 2,20 – 2,50 mmol/L
Kaltsium (ioniseeritud) S-iCa   1,12 – 1,32 mmol/L
Kloriid S-Cl   98 – 107 mmol/L
Kolesterool S-Chol   < 5 mmol/L
Kreatiini kinaas S-CK ≤ 12 a 68 – 293 U/L
    13 – 18 a N 48 – 200 U/L
    13 -18 a M 80 – 354 U/L
    ≥ 19 a N 35 – 210 U/L
    18 – 49 a M 50 – 400 U/L
    ≥ 50 a M 40 – 280 U/L
Kreatiniin S-Crea ≤ 14 a 37 – 93 µmol/L
    < 1 a 28 – 47 µmol/L
    1 – 3 a 34 – 48 µmol/L
    4 – 6 a 39 – 57 µmol/L
    7 – 11 a 46 – 61 µmol/L
    12 – 14 a 50 – 71 µmol/L
    15 – 16 a N 52 – 76 µmol/L
    15 – 16 a M 58 – 92 µmol/L
    17 – 18 a N 53 – 78 µmol/L
    17 – 18 a M 61 – 97 µmol/L
    ≥ 19 a N 50 – 98 µmol/L
    ≥ 19 a M 64 – 111 µmol/L

Kreatiinini väärtusega koos arvutatakse ja väljastatakse ka hinnanguline glomerulaarfiltratsioon

eGFR (Crea, CKD-EPI) > 18 a > 90 mL/min/1,73 m2
Kusihape S-UA ≤ 17 a 120 – 330 µmol/L
    ≥ 18 a N 143 – 339 µmol/L
    ≥ 18 a M 202 – 417 µmol/L
Laktaadi dehüdrogenaas S-LDH ≤ 14 p 309 – 1222 U/L
    < 1 a 163 – 452 U/L
    1 – 9 a 192 – 321 U/L
    10 – 14 a N 157 – 272 U/L
    10 – 14 a M 170 – 283 U/L
    15 – 18 a 130 – 250 U/L
    ≤ 69 a 105 – 205 U/L
    ≥ 70 a 115 – 255 U/L
Laktoosi taluvuse proov    Laktoosikoormusele järgnev plasma glükoosisisalduse tõus algväärtusest:

> 1,7 (normaalne)
1,1 – 1,7 (diagnostiliselt ebaselge)
< 1,1 (laktaasi puudulikkus)

mmol/L
LDL-kolesterool S-LDL-Chol   < 3 mmol/L
Lipaas fS-Lip   < 61 U/L
Lipoproteiin a S-Lp(a)   < 75 nmol/L
Magneesium S-Mg ≤ 5 a 0,70 – 0,95 mmol/L
    6 – 11 a 0,70 – 0,86 mmol/L
    12 – 19 a 0,70 – 0,91 mmol/L
    ≥ 20 a 0,66 – 1,07 mmol/L
Magneesium erütrotsüütides RBC-Mg   1,85 – 2,63 mmol/L
Mitte-HDL kolesterool S-non-HDL-Chol   <3,8 mmol/L
    mitte-paastu vere korral <3,9 mmol/L
Müoglobiin S-Myogl   <72 µg/L
Naatrium S-Na < 1 a 139 – 146 mmol/L
    1 – 18 a 138 – 145 mmol/L
    ≥ 19 a 136 – 145 mmol/L
Raud S-Fe N 9,0 – 30,4 µmol/L
    M 11,6 – 31,3 µmol/L
Reumatoidfaktor S-RF   < 30 IU/mL
CDT (IFCC) S-CDT (IFCC)   < 1,8 (negatiivne)
1,8 – 2,0 (piiripealne)
> 2 (patoloogiline)
%
Transferriin S-Transf 1 – 14 a 1,9 – 3,9 g/L
    15 – 60 a N 1,8 – 3,8 g/L
    15 – 60 a M 1,7 – 3,6 g/L
    ≥ 61 a N 1,7 – 3,6 g/L
    ≥ 61 a M 1,6 – 3,4 g/L
Transferriini küllastatus S-Transf sat   15 – 45 %
Transferriini lahustuvad retseptorid S-Transf-sR   0,76 – 1,76 mg/L
Triglütseriidid fS-Trigl   < 1,7 mmol/L
Tseruloplasmiin S-Cer   200 – 600 mg/L
Uurea fS-Urea 1 – 3 a 1,8 – 6,0 mmol/L
    4 – 13 a 2,5 – 6,0 mmol/L
    14 – 19 a 3,0 – 7,5 mmol/L
    ≤ 49 a N 2,5 – 6,7 mmol/L
    ≤ 49 a M 3,2 – 7,4 mmol/L
    ≥ 50 a N 3,5 – 7,2 mmol/L
    ≥ 50 a M 3,0 – 9,2 mmol/L
Valkude fraktsioonid seerumis S-Prot-Fr panel      
Valk S-Prot 7- 12 k 51 – 73 g/L
    1 – 2 a 56 – 75 g/L
    3 – 17 a 60 – 80 g/L
    18 a 64 – 83 g/L
Albumiin Fr S-Alb-Fr 18 a 35,7 – 54,9 g/L
Alfa-1-globuliinid S-a1-glob-Fr 18 a 1,86 – 4,1 g/L
Alfa-2-globuliinid S-a2-glob-Fr 18 a 4,5 – 9,8 g/L
Beeta-1-globuliinid S-b1-glob-Fr 18 a 3,0 – 6,0 g/L
Beeta-2-globuliinid S-b2-glob-Fr 18 a 2,0 – 5,4 g/L
Gammaglobuliinid S-g-glob-Fr 18 a 7,1 – 15,6 g/L
Ig fKappa S-Ig fKappa 18 a 3,3 – 19,4 mg/L
Ig fLambda S-Ig fLambda 18 a 5,71 – 26,3 mg/L
Ig fKappa/Ig fLambda S-Ig fKappa/S-Ig fLambda 18 a 0,26 – 1,65  
HEMATOLOOGILISED UURINGUD
CD4 ja CD8 lümfotsüütide absoluutarv ja suhe B-CD4/CD8 panel      
CD4 B-CD4   400 – 1800 E6/L
CD8 B-CD8   200 – 1100 E6/L
CD4/CD8 B-CD4/CD8   0,8 – 3,3 E6/L
Erütrotsüütide settekiirus B-ESR 15 a < 10 mm/h
    16 a N < 20 mm/h
    16 a M < 15 mm/h
Hemogramm 5-osalise leukogrammiga B-CBC-5Diff      
Hemoglobiin B-Hb ≤ 2 p 150 – 220 g/L
    3 – 6 p 143 – 207 g/L
    7 – 20 p 120 – 206 g/L
    21 – 30 p 95 – 180 g/L
    31 – 60 p 95 – 160 g/L
    2 – 3 k 95 – 130 g/L
    4 – 12 k 100 – 141 g/L
    1 – 2 a 100 – 141 g/L
    3 – 9 a 110 – 149 g/L
    10 – 12 a N 118 – 148 g/L
    10 – 12 a M 110 – 152 g/L
    13 – 14 a N 118 – 148 g/L
    13 – 14 a M 119 – 164 g/L
    ≥ 15 a N 118 – 150 g/L
    ≥ 15 a M 136 – 163 g/L
    ≥ 18 a N 121 – 150 g/L
    ≥ 18 a M 134 – 170 g/L
Hematokrit B-Hct ≤ 2 p 45 – 65 %
    3 – 6 p 42 – 61 %
    7 – 20 p 35 – 60 %
    21 – 30 p 26 – 52 %
    31 – 60 p 26 – 44 %
    2 – 3 k 26 – 40 %
    4 – 12 k 30 – 41 %
    1 – 2 a 30 – 41 %
    3 – 9 a 32 – 43 %
    10 – 12 a 33 – 45 %
    13 – 14 a 35 – 46 %
    ≥ 15 a N 37 – 47 %
    ≥ 15 a M 40 – 54 %
    ≥ 18 a N 37 – 45 %
    ≥ 18 a M 40 – 49 %
Leukotsüüdid B-WBC ≤ 30 p 6– 24 E9/L
    1 – 24 k 6 – 17 E9/L
    2 – 14 a 4 – 10 E9/L
    ≥ 15 a N 4,1 – 9,4 E9/L
    ≥ 15 a M 4,5 – 10,4 E9/L
    ≥ 18 a 4,1 – 9,7 E9/L
Erütrotsüüdid B-RBC ≤ 2 p 4,1 – 6,0 E12/L
    3 – 6 p 4,1 – 5,7 E12/L
    7 – 20 p 3,7 – 5,6 E12/L
    21 – 30 p 3,2 – 5,1 E12/L
    1 – 3 k 3,2 – 4,7 E12/L
    4 – 12 k 3,8 – 5,3 E12/L
    1 – 2 a 3,8 – 5,3 E12/L
    3 – 9 a 3,9 – 5,3 E12/L
    10 – 14 a 4,0 – 5,3 E12/L
    ≥ 15 a N 4,0 – 5,1 E12/L
    ≥ 15 a M 4,4 – 5,4 E12/L
    ≥ 18 a N 4,1 – 5,2 E12/L
    ≥ 18 a M 4,5 – 5,7 E12/L
MCV B-MCV ≤ 2 p 100 – 112 fL
    3 – 6 p 98 – 112 fL
    7 – 20 p 95 – 107 fL
    21 – 30 p 90 – 107 fL
    31 – 60 p 86 – 103 fL
    2 – 3 k 74 – 95 fL
    4 – 12 k 72 – 87 fL
    1 – 2 a 72 – 87 fL
    3 – 9 a 76 – 92 fL
    10 – 12 a 77 – 93 fL
    13 – 14 a 80 – 94 fL
    ≥ 15 a M 84 – 98 fL
    ≥ 15 a N 82 – 99 fL
    ≥ 18 a 82 – 95 fL
MCH B-MCH ≤ 6 p 33 – 39 pg
    7 – 20 p 32 – 37 pg
    21 – 30 p 31 – 36 pg
    31 – 60 p 29 – 35 pg
    2 – 3 k 25 – 34 pg
    4 – 12 k 24 – 29 pg
    1 – 2 a 24 – 29 pg
    3 – 9 a 24 – 32 pg
    10 – 12 a 26 – 32 pg
    13 – 14 a 27 – 33 pg
    ≥ 15 a 28 – 36 pg
    ≥ 18 a 28 – 33 pg
MCHC B-MCHC ≤ 3 k 305 – 360 g/L
    4 – 12 k 315 – 360 g/L
    1 – 2 a 315 – 360 g/L
    ≥ 3 a 310 – 370 g/L
    ≥ 18 a 322 – 356 g/L
RDW B-RDW ≤ 17 a 10,0 – 15,5 %
    ≥ 18 a 12 – 15 %
Neutrofiilide arv B-Neut# ≤ 6 p 2,3 – 19 E9/L
    7 – 30 p 1,2 – 11 E9/L
    1 – 24 k 1 – 7 E9/L
    2 – 4 a 1,2 – 5,4 E9/L
    5 – 10 a 1,4 – 7,0 E9/L
    11 – 14 a 1,6 – 7,5 E9/L
    ≥ 15 a 1,5 – 6,7 E9/L
    ≥ 18 a 1,9 – 6,7 E9/L
Lümfotsüütide arv B-Lymph# ≤ 6 p 1,2 – 8,6 E9/L
    7 – 30 p 2,4 – 17 E9/L
    1 – 24 k 2,7 – 13 E9/L
    2 – 4 a 1,4 – 6,5 E9/L
    5 – 10 a 1,2 – 5 E9/L
    11 – 14 a 1 – 4,5 E9/L
    ≥ 15 a 1,3 – 3,6 E9/L
    ≥ 18 a 1,3 – 3,1 E9/L
Monotsüütide arv B-Mono# ≤ 6 p < 1,4 E9/L
    7 – 30 p < 2,2 E9/L
    1 – 24 k < 0,9 E9/L
    2 – 4 a < 0,5 E9/L
    5 – 10 a < 0,4 E9/L
    11 – 14 a < 0,5 E9/L
    ≥ 15 a 0,2 – 0,8 E9/L
    ≥ 18 a 0,24 – 0,80 E9/L
Eosinofiilide arv B-Eo# ≤ 6 p 0,1 – 2,4 E9/L
    7 – 30 p 0,2 – 2,4 E9/L
    1 – 24 k 0,2 – 1,7 E9/L
    2 – 14 a < 0,3 E9/L
    ≥ 15 a 0,03 – 0,44 E9/L
    ≥ 18 a 0,02 – 0,40 E9/L
Basofiilide arv B-Baso# ≤ 12 k < 0,2 E9/L
    ≥ 1 a < 0,1 E9/L
    ≥ 18 a 0,01 – 0,08 E9/L
Trombotsüüdid B-PLT ≥ 20 p 150 – 340 E9/L
    21 – 30 p 180 – 390 E9/L
    31- 60 p 200 – 450 E9/L
    ≥ 2 k 150 – 450 E9/L
    ≥ 18 a 157 – 372 E9/L
Trombokrit B-Pct ≤ 17 a 0,1 –  1,0 %
    ≥ 18 a 0,18 – 0,38 %
MPV B-MPV ≤ 17 a 5,0 –  12,0 fL
    ≥ 18 a 9,2 – 12,3 fL
PDW B-PDW ≤ 17 a 11 – 20 fL
    ≥ 18 a 10,1 – 16,2 fL
Normoblastide suhtarv B-NRBC%   0 /100WBC
Normoblastide arv B-NRBC#   0 E9/L
Ebaküpsete granulotsüütide suhtarv B-IG%   0 – 0,5 %
Ebaküpsete granulotsüütide arv B-IG#   0 – 0,03 E9/L
         
Retikulotsüütide paneel B-Ret panel      
Retikulotsüütide suhtarv B-Ret%   0,5 – 1,8 %
Retikulotsüütide arv B-Ret# M 16,4 – 77,6 E9/L
    N 26 – 95 E9/L
Retikulotsüütide hemoglobiin B-RetHb   28 – 36 pg
IRF B-IRF ≥ 16 a N 2,4 – 17,5 %
    ≥ 16 a M 2,1 – 13,8 %
LFR B-LFR   86,5 – 98,5 %
MFR B-MFR   1,5 – 11,3 %
HFR B-HFR   0 – 1,4 %
HÜÜBIMISSÜSTEEMI UURINGUD
Aktiveeritud osalise tromboplastiini aeg P-APTT   26 – 38 s
Fibrinogeen P-Fibr   1,8 – 3,5 g/L
Protrombiini aeg P-PT   70 – 130 %
INR P-INR   0,85 – 1,25  
D-Dimeerid P-D-Di   < 0,5 mg/L
IMMUNOHEMATOLOOGILISED UURINGUD
Erütrotsütaarsete antikehade sõeluuring kahe erütrotsüüdiga B-Er-Ak   negatiivne  
Otsene Coombsi test B-DAT   negatiivne  
IMMUUNUURINGUD
17-OH-progesteroon S-17-OHP ≤ 2 p < 2,3 nmol/L
    3 – 30 p N < 3,2 nmol/L
    1 – 4 k N 0,4 – 3,2 nmol/L
    5 – 12 k N < 4,5 nmol/L
    1 – 5 a N < 9,1 nmol/L
    6 – 8 a N < 2,2 nmol/L
    9 – 11 a N < 6,4 nmol/L
    12 – 14 a N 0,3 – 6,4
Follikulaarfaas 0,5 – 5,0
Luteaalfaas 0,4 – 8,8
Ovulatsioon < 2,0
nmol/L
    ≥ 15 a N < 8,8
Follikulaarfaas 0,5 – 5,0
Luteaalfaas 0,4 – 8,8
Ovulatsioon < 2,0
Postmenopaus < 3,1
nmol/L
    3 – 60 p M < 6,1 nmol/L
    2 – 5 k M < 2,7 nmol/L
    5 – 12 k M < 4,5 nmol/L
    1 – 5 a M < 6,3 nmol/L
    6 – 8 a M < 1,9 nmol/L
    9 – 11 a M < 2,4 nmol/L
    12 – 14 a M 0,3 – 4,2 nmol/L
    15 – 16 a M 0,7 – 5,8 nmol/L
    ≥ 17 a M < 4,2 nmol/L
Adrenokortikotroopne hormoon P-ACTH hommikune < 10 pmol/L
    õhtune 1/2 hommikusest väärtusest pmol/L
Aldosteroon P-Aldo > 18 a 61,3 – 979,0 pmol/L
Aldosterooni ja reniini suhe P-Aldo/P-Renin   < 30 pmol/mIU
Alfafetoproteiin S-AFP   < 5,5 kU/L
Anti-Mülleri hormoon S-AMH ≤ 28 p N  < 0,94 µg/L
    29 – 364 p N  < 4,37 µg/L
    1 – 4 p N  0,18 – 6,12 µg/L
    5 – 7 a N 0,19 – 5,53 µg/L
    8 – 11 a N  0,40 – 7,39 µg/L
    12 – 14 a N 0,42 – 6,52 µg/L
    15 – 18 a N 0,29 – 11,77 µg/L
    19 – 24 a N 1,22 – 11,70 µg/L
    25 – 29 a N 0,89 – 9,85 µg/L
    30 – 34 a N 0,58 – 8,13 µg/L
    35 – 39 a N 0,15 – 7,49 µg/L
    40 – 44 a N 0,03 – 5,47 µg/L
    45 – 50 a N 0,01 – 2,71 µg/L
    ≤ 2 p M 10,9 – 84,9 µg/L
    3 – 7 p M 22,3 – 166 µg/L
    8 – 10 p M 31,6 – 195 µg/L
    11 – 20 p M 22,6 – 183 µg/L
    21 – 28 p M 34,3 – 154 µg/L
    29 – 364 p M 32,9 – 158 µg/L
    1 – 4 a M 43,5 – 200 µg/L
    5 – 7 a M 33,4 -155 µg/L
    8 – 11 a M 13,5 -158 µg/L
    12 – 14 a M 1,32 -46,5 µg/L
    15 – 18 a M 2,35 – 18,2 µg/L
    ≥ 19 a M 0,77 -14,50 µg/L
B-tüüpi natriureetilise propetiidi N-fragment S-NTproBNP ≤ 74 a < 125 ng/L
    ≥ 75 a < 450 ng/L
C-peptiid fS-C-pept   0,28 – 1,7 nmol/L
Dehüdroepiandrosteroonsulfaat S-DHEAS 1 – 5 a 0,1 – 3 µmol/L
    6 – 8 a 0,14 – 4 µmol/L
    9 -12 a 0,9 – 7,3 µmol/L
    13 – 19 a N 1,5 – 13 µmol/L
    20 – 24 a N 3,6 – 11 µmol/L
    25 – 34 a N 2,6 – 14 µmol/L
    35 – 44 a N 2 – 11 µmol/L
    45 – 54 a N 1,5 – 8 µmol/L
    55 – 64 a N 0,8 – 5 µmol/L
    65 – 70 a N 0,9 – 2 µmol/L
    13 – 15 a M 1,5 -13 µmol/L
    16 -18 a M 3,3 -18 µmol/L
    19 – 24 a M 6,5 – 15 µmol/L
    25 – 34 a M 4,6 – 16 µmol/L
    35 – 44 a M 3,8 – 13 µmol/L
    45 – 54 a M 3,7 – 12 µmol/L
    55 – 64 a M 1,3 – 10 µmol/L
    65 – 70 a M 1,2 – 7,7 µmol/L
Digoksiin S-Digox   0,8 – 2,4 μg/L
Erütropoetiin S-EPO   4,3 – 29 U/L
Ferritiin S-Fer 15 p – 5 k 14 – 650 μg/L
    6 – 11 k 8 – 180 μg/L
    1 – 4 a 5 – 100 μg/L
    5 – 13 a 14 – 80 μg/L
    14 – 15 a M 13 – 83 μg/L
    16 – 18 a M 11 – 172 μg/L
    ≥ 19 a M 28 – 370 μg/L
    14 – 18 a N 6 – 67 μg/L
    ≥ 19 a N 10 – 204 μg/L
Folaat fS-Fol   7 – 46 nmol/L
Folliikuleid stimuleeriv hormoon S-FSH 1 – 8 a N 0,4 – 5,5 IU/L
    9 – 18 a N 0,4 – 8 IU/L
    19 – 55 a N Follikulaarfaas 3,0 – 8,0
Ovulatsioon 2,6 – 17,0
Luteaalfaas 1,4 – 5,5
Postmenopaus 27,0 – 133,0
IU/L
    ≥ 56 a N 27 – 133 IU/L
    10 – 18 a M < 5 IU/L
    ≥ 19 a M 1 – 12 IU/L
hCG ehk koorioni gonadotropiin S-hCG   < 5 IU/L
    rasedal > 30 IU/L
Vaba β-hCG ehk koorioni gonadotropiini vaba beetaalaühik S-fb-hCG   < 16 IU/L
    rasedal Riskiarvutusprogrammis võrreldakse tulemust vastava rasedusnädala mediaaniga IU/L
Homotsüsteiin P-Hcy > 13 a 5 – 15 μmol/L
Insuliin fS-Ins   2 – 20 mIU/L
Insuliinisarnane kasvufaktor 1 S-IGF-1 Poisid   ng/mL
    0 – 3 a M < 189 ng/mL
    4 – 6 a M 47 – 231 ng/mL
    7 – 9 a M 55 – 222 ng/mL
    10 – 11 a M 95 – 315 ng/mL
    12 – 13 a M 95 – 460 ng/mL
    14 – 15 a M 211 – 512 ng/mL
    16 – 18 a M 57 – 426 ng/mL
    Tüdrukud   ng/mL
    0 – 3 a N < 272 ng/mL
    4 – 6 a N 55 – 248 ng/mL
    7 – 9 a N 80 – 233 ng/mL
    10 – 11 a N 96 – 545 ng/mL
    12 – 13 a N 147 – 549 ng/mL
    14 – 15 a N 208 – 444 ng/mL
    16 – 18 a N 176 – 429 ng/mL
    Täiskasvanud   ng/mL
    19 – 29 a 90 – 357 ng/mL
    30 – 39 a 41 – 247 ng/mL
    40 – 49 a 43 – 209 ng/mL
    50 – 59 a 36 – 200 ng/mL
    60 – 69 a 32 – 176 ng/mL
    70 – 79 a 16 – 213 ng/mL
    80 – 89 a 17 – 300 ng/mL
Insuliinisarnast kasvufaktorit siduv proteiin 3 S-IGFBP-3 0 – 2 a 0,7 – 3,9 mg/L
    3 – 4 a 0,9 – 4,7 mg/L
    5 – 6 a 1,2 – 5,5 mg/L
    7 a 1,4 – 6,1 mg/L
    8 a 1,6 – 6,5 mg/L
    9 a 1,8 – 7,1 mg/L
    10 a 2,1 – 7,7 mg/L
    11 a 2,4 – 8,4 mg/L
    12 a 2,7 – 8,9 mg/L
    13 – 16 a 3,0 –10,0 mg/L
    17 a 3,2 – 8,7 mg/L
    18 – 30 a 3,0 – 7,8 mg/L
    31– 60 a 3,3 – 7,0 mg/L
    61 – 75 a 2,8 – 6,6 mg/L
    > 76 a 2,2 – 5,0 mg/L
Kaltsitoniin fS-CT ≥ 14 a N < 1,46 pmol/L
    ≥ 14 a M < 2,46 pmol/L
Kartsinoembrüonaalne antigeen S-CEA mittesuitsetajad < 5 μg/L
    suitsetajad < 10 μg/L
Kasvajaantigeen CA 125 S-CA 125   < 35 kU/L
Kasvajaantigeen CA 15-3 S-CA 15-3   < 32 kU/L
Kasvajaantigeen CA 19-9 S-CA 19-9   < 37 kU/L
Kasvajaantigeen CA 72-4 S-CA 72-4   < 6,9 U/mL
Kasvajaantigeen HE4 S-HE4 Premenopaus N < 70  
    Postmenopaus N < 140  
Kasvuhormoon fS-GH N <24 mIU/L
    M <9 mIU/L
Kilpnääret stimuleeriv immuunglobuliin S-TSI   < 0,55 IU/L
Koensüüm Q10 S-CoQ10   0,8 – 1,4 mg/L
Koera TSH S-canTSH   < 0,5 ng/mL
Koera T4 S-canT4   17 – 37 nmol/L
Kortisool S-Cort 1 – 8 a 48 – 300 nmol/L
Õhtune väärtus on poole väiksem hommikusest väärtusest   9 – 13 a 61 – 350 nmol/L
    14 – 16 a 77 – 453 nmol/L
    ≥ 17 a 102 – 535 nmol/L
Kreatiini kinaasi MB isoensüümi mass S-CK-MBm   < 5 μg/L
Kromograniin A S-CgA   19,4 – 98,1 μg/L
Luteiniseeriv hormoon S-LH ≤ 9 a < 0,33 IU/L
    10 – 12 a < 4 IU/L
    13 – 55 a N Follikulaarfaas 1,8 – 12,0
Ovulatsioon 7,6 – 89
Luteaalfaas 0,6 – 14,0
IU/L
    ≥ 56 a N 5,2 – 62 IU/L
    13 – 14 a M < 4 IU/L
    15 – 64 a M 0,8 – 7 IU/L
    ≥ 65 a M 2,5 – 12 IU/L
Makroprolaktiin S-Prol macro   negatiivne  
Metanefriin P-Meta   < 90 pg/mL
Normetanefriin P-Normeta   < 180 pg/mL
Osteokaltsiin S-Osteoca < 30 a M 24,0 – 70,0 ug/L
    ≥ 30 a M 14,0 – 46,0 ug/L
    < 55 a N 11,0 – 43,0 ug/L
    ≥ 55 a N 15,0 – 46,0 ug/L
Parathormoon fS-PTH   2,0 – 9,0 pmol/L
Progesteroon S-Prog 1 – 14 a N < 3 nmol/L
    15 – 55 a N Follikulaarfaas < 2,0
Luteaalfaas 4 – 51
nmol/L
    ≥ 56 a N < 2 nmol/L
    ≥ 15 a M < 2 nmol/L
Prokaltsitoniin S-PCT   <0,05  ng/mL
Prolaktiin S-Prol 1 – 18 a 88 – 480 mIU/L
    ≥ 19 a N 109 – 557 mIU/L
    ≥ 19 a M 73 – 407 mIU/L
Prostataspetsiifiline antigeen S-PSA ≤ 49 a < 1,4 μg/L
    50 – 59 a < 1,8 μg/L
    60 – 69 a < 2,8 μg/L
    ≥ 70 a < 3 μg/L
Vaba PSA S-fPSA   Vaba PSA väärtust arvutatakse protsendina üldise PSA väärtusest:

≥ 15% üld PSA-st (healoomuline protsess)
< 15% üld PSA-st (pahaloomuline protsess)

 
Vaba PSA/PSA suhe     > 15 %
Vaba testosteroon (arvutuslik, Vermeulen)   18 – 50 a 0,25 – 0,8 nmol/L  
    ≥ 50 a > 0,18 nmol/L
Rasedusega seotud plasma proteiin A S-PAPP-A   < 0,004 IU/L
    rasedal Riskiarvutusprogrammis võrreldakse tulemust vastava rasedusnädala mediaaniga. IU/L
Reniin püsti P-Renin 11 k – 12 a 3,4 – 64,0 µIU/mL
    13 – 65 a 4,4 – 46,1 µIU/mL
Reniin pikali P-Renin sup   2,8 – 39,9 µIU/mL
ROMA indeks (premenopaus) S-ROMA prem   < 7,4 (epiteliaalse munasarjavähi leidumise risk on madal) %
      ≥ 7,4 (epiteliaalse munasarjavähi leidumise risk on kõrgenenud) %
ROMA indeks (postmenopaus) S-ROMA postm    < 25,3 (epiteliaalse munasarjavähi leidumise risk on madal) %
      ≥ 25,3 (epiteliaalse munasarjavähi leidumise risk on kõrgenenud) %
S100 S-S100   < 0,1 μg/L
Suguhormoone siduv globuliin S-SHBG 1 – 7 a 42 – 189 nmol/L
    8 – 10 a 26 – 162 nmol/L
    11 – 12 a 15 – 108 nmol/L
    13 – 14 a 11 – 98 nmol/L
    15 – 18 a M 10 – 50 nmol/L
    ≥ 19 a M 14 – 71 nmol/L
    15 – 16 a N 10 – 84 nmol/L
    ≥ 17 a N 20 – 155 nmol/L
Testosteroon S-Testo 1 – 8 a M < 1,2 nmol/L
    9 – 10 a M < 0,8 nmol/L
    11 – 13 a M < 15 nmol/L
    14 – 20 a M 1,3 – 28 nmol/L
    21 – 49 a M 8 – 30 nmol/L
    ≥ 50 a M 8 – 25 nmol/L
    ≤ 8 a N < 2 nmol/L
    9 – 12 a N < 1 nmol/L
    13 – 14 a N 0,4 – 1,5 nmol/L
    15 – 20 a N 0,5 – 1,7 nmol/L
    21 – 49 a N 0,5 – 2 nmol/L
    ≥ 50 a N 0,4 – 1,2 nmol/L
Vaba testosteroon S-Testo-V Naised:    
    ≤ 6 a < 33,8 pmol/L
    ≤ 2 k < 8,3 pmol/L
    ≤ 9 a 1,2 – 5,9 pmol/L
    10 – 14 a 2,5 – 7,8 pmol/L
    15 – 19 a 3,4 – 14,9 pmol/L
    20 – 39 a 2,9 – 11,8 pmol/L
    40 – 60 2,8 – 7,9 pmol/L
    ≥ 61 a 2,3 – 7,3 pmol/L
    Mehed:   pmol/L
    ≤ 6 a 18,3 – 40,9 pmol/L
    ≤ 1 k 14,0 – 29,3 pmol/L
    ≤ 2 k 4,6 – 17,6 pmol/L
    3 – 4 k 1,1 – 9,3 pmol/L
    ≤ 9 a 1,1 – 4,5 pmol/L
    10 – 14 a 2,8 – 53,4 pmol/L
    15 – 19 a 28,8 – 75 pmol/L
    20 – 39 a 24,3 – 78,8 pmol/L
    40 – 60 a 21,8 – 61,8 pmol/L
    ≥ 61 a 8,7 – 61,1 pmol/L
Troponiin I (kardiaalne, kõrgtundlik) S-cTnI-hs   < 26 ng/L
Troponiin T (kardiaalne) B-cTnT   < 40 ng/L
Tsüstatiin C S-CysC ≤ 1 k < 2,15 mg/L
    1 – 11 k < 1,39 mg/L
    1- 50 a < 1,20 mg/L
    ≥ 51 a < 1,40 mg/L
Türeoglobuliin S-TG   < 55 μg/L
Türeoglobuliini vastane IgG S-TG IgG   < 4,1 kU/L
Türeoidperoksüdaasi vastane IgG S-TPO IgG   < 5,6 kU/L
Türeotropiin ehk kilpnääret stimuleeriv hormoon S-TSH 6 k – 13 a 0,7 – 4 mIU/L
    14 – 18 a 0,5 – 3,4 mIU/L
    19 – 64 a 0,4 – 4 mIU/L
    ≥ 65 a 0,4 – 7 mIU/L
Vaba androgeeni indeks S-FAI 9 – 13 a N < 2,6 %
    14 – 18 a N 0,6 – 6,5 %
    ≥ 19 a N 0,5 – 8 %
    9 – 13 a M < 35 %
    14 – 18 a M 3,6 – 83 %
    ≥ 19 a M 20 – 81 %
Vaba trijoodtüroniin S-fT3   2,4 – 6 pmol/L
Vaba türoksiin S-fT4 1 – 18 a 11 – 18 pmol/L
    ≥ 19 a 9 – 19 pmol/L
Valproaat S-Valpr   347 – 693 pmol/L
Vitamiin B12 fS-Vit B12 5 p – 11 k 191 – 1163 pmol/L
    1 – 8 a 209 – 1190 pmol/L
    9 – 13 a 186 – 830 pmol/L
    14 – 16 a 180 – 655 pmol/L
    ≥ 17 a 138 – 652 pmol/L
Vitamiin B12 (aktiivne)/Holotranskobalamiin S-HoloTC   > 35 pmol/L
Vitamiin D S-Vit D (25-OH)   > 75 nmol/L
      < 30 on D-vitamiini puudulik tase
30 – 49,9 on D-vitamiini ebapiisav tase
50 – 74,9 on D-vitamiini alanenud tase
> 75 on D-vitamiini tervislik tase
> 250 on D-vitamiini ebasoovitavalt kõrge tase
> 375 on D-vitamiini toksiline tase
nmol/L
Vitamiin D (1,25-OH) S-Vit D (1,25-OH) ≤ 12 k 62 – 504 pmol/L
    1 – 15 a 75 – 260 pmol/L
    ≥ 16 a 42 – 211 pmol/L
Östradiool S-E2 6 – 10 a N < 139 pmol/L
    11 – 14 a N < 431 pmol/L
    15 – 55 a N Follikulaarfaas 88 – 921
Ovulatsioon 139,5 – 2382
Luteaalfaas 88 – 1145
pmol/L
    ≥ 56 a N Postmenopaus (mitte HRT) ˂ 103
Postmenopaus (HRT) ˂ 529
pmol/L
    ≤ 10 a M < 88 pmol/L
    11 – 14 a M < 100 pmol/L
    ≥ 15 a M < 161 pmol/L
ALLERGIA UURINGUD
Eosinofiilsete granulotsüütide katioonne proteiin S-ECP   < 15 µg/L
Immuunglobuliin E S-IgE < 1 a < 30 kU/L
    1 – 10 a < 50 kU/L
    > 10 a < 95 kU/L
Allergia standardne klassifikatsioonisüsteem        
Klass kU/L   Reaktiivsus  
>  0,1 ?      
0 0,1 – 0,34   Väga madal – allergiale iseloomulikud sümptomid puuduvad; ei välista atoopilist allergiat väikelastel  
I 0,35 – 0,69   Madal – allergiale iseloomulikke sümptomeid esineb harva  
II 0,7 – 3,49   Mõõdukas – mõnedel esineb allergiale iseloomulikke sümptomeid  
III 3,5 – 17,49   Kõrge – enamusel esineb allergiale iseloomulikke sümptomeid  
IV 17,5 – 52,49   Väga kõrge – suur antikehade sisaldus, sümptomid seda ilmsemad, mida suurem on antikehade sisaldus  
V 52,5 – 99,99   Ülikõrge – väga suur antikehade sisaldus  
VI >100   Ülikõrge – erakordselt suur antikehade sisaldus  
AUTOIMMUUNUURINGUD
DNA kaksikahela vastane IgG S-dsDNA IgG   < 10 (negatiivne)
10 – 15 (piirpealne)
> 15 (positiivne)
kU/L
Endomüüsiumivastane IgA S-EMA IgA   < 1:10  
Endomüüsiumivastane IgG S-EMA IgG   < 1:10  
Fibrillariinivastane IgG S-Fibrillarin IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Gliadiinivastane IgA/Deamideeritud gliadiini vastane IgA antikeha S-AGA IgA   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Gliadiinivastane IgG/Deamideeritud gliadiini vastane IgG antikeha S-AGA IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Glutamaadi dekarboksülaasi 65 vastased antikehad S-GAD65 Ab   < 5 IU/mL
Insuliini IgG S-IAA IgG   < 0,4 kU/L
Jo1 (histidüül-tRNA süntetaas) vastane IgG S-Jo-1 IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Kardiolipiinivastane IgG S-ACLA IgG   < 10 (negatiivne)
10 – 40 (piiripealne)
> 40 (positiivne)
kU/L
Koe transglutaminaasi vastane IgA S-tTG IgA   < 7 (negatiivne) kU/L
Koe transglutaminaasi vastane IgG S-tTG IgG   < 7 (negatiivne) kU/L
Krüoglobuliinid S-Cryo   negatiivne  
Maksa-neeru mikrosoomide vastane IgG S-LKMA IgG   < 1:100  
Mi2-vastane IgG S-Mi2 IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Mitokondrivastane IgG S-AMA IgG   < 1:100  
Müeloperoksüdaasivastane IgG S-MPO IgG   < 3,5 (negatiivne)
3,5 – 5,0 (piiripealne)
> 5,0 (positiivne)
kU/L
Müosiitide IgG paneel (immunoblot) S-Myositis IgG panel IB   negatiivne  
Neutrofiilide tsütoplasma vastane IgG S-ANCA IgG panel   <1:10  
Paljuneva raku tuuma antigeeni vastane IgG S-pCNA IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Parietaalrakkudevastane IgG S-PCA IgG   < 1:10  
PM/Scl-vastane IgG S-PM/Scl IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Proteinaas 3 vastane IgG S-PR-3 IgG   < 2 (negatiivne)
2 – 3 (piiripealne)
> 3 (positiivne)
kU/L
Ribosomaalse P-proteiini vastane IgG S-Rib P Prot IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
RNA polümeraas III vastane IgG S-RP III IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Scl70-vastane IgG S-Scl70 IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Silelihaskoevastane IgG S-SMA IgG   < 1:100  
Sm-vastane IgG S-Sm IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
SSA-vastane IgG S-SSA IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
SSB-vastane IgG S-SSB IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Süsteemsete sidekoehaigustega seotud IgG (segu: U1RNP, SSA, SSB, CENPB, Scl70, Jo1, Fibrillarin, RPIII, Rib P Prot, PM/Scl, PCNA, Mi2, Sm, DNA)  S-CTD IgG   negatiivne, piiripealne, positiivne  
Süsteemse skleroosi IgG paneel (immunoblot)  S-SCL IgG IB panel   negatiivne  
Tsentromeerivastane IgG S-Centr IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Tsüklilise tsitrulleeritud peptiidi vastane IgG S-CCP IgG   < 7 (negatiivne)
7 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
Tuumavastane IgG paneel (IIF) S-ANA IgG IIF panel   negatiivne  
Tuumavastase IgG tüpiseerimine (RNP/Sm, Sm, SSA, Ro-52, SSB, Scl-70, PM/Scl, Jo-1, PCNA, CENP-B, dsDNA, histoonid, nukleosoomid, RibP, AMA-M2, DFS70) S-ANA Typ   negatiivne  
U1 ribonukleoproteiini vastane IgG S-U1RNP IgG   < 5 (negatiivne)
5 – 10 (piiripealne)
> 10 (positiivne)
kU/L
NAKKUSHAIGUSTE  DIAGNOSTIKA 
A-, B-gripi viiruse ja RS-viiruse RNA RespVir RNA panel   negatiivne  
A-, B-gripi viiruse, RSV, SARS-CoV-2 RNA paneel Infl A, B, RSV, CoV-2 panel   negatiivne  
A- ja B-gripi viiruse RNA paneel (POCT) Infl A, B, RSV, CoV-2 panel   negatiivne  
A-hepatiidi viiruse vastane IgM S-HAV IgM   negatiivne  
Atopobium vaginae DNA A vaginae DNA   negatiivne  
B-hepatiidi viiruse DNA S,P-HBV DNA   negatiivne  
B-hepatiidi viiruse pinnaantigeen S-HBsAg   negatiivne  
B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni vastased antikehad S-HBs Ab   < 10 (negatiivne) mIU/ml
B-hepatiidi viiruse tuuma antigeeni vastane IgM S-HBc IgM   < 1,0 (negatiivne) S/CO
B-hepatiidi viiruse tuuma antigeeni vastased antikehad S-HBc Ab   negatiivne  
B-hepatiidi viiruse ümbrise antigeen S-HBeAg   < 1,0 (negatiivne)
≥ 1,0 (positiivne)
S/CO
B-hepatiidi viiruse ümbrise antigeeni vastased antikehad S-Hbe Ab   > 1,0 (negatiivne)
≤ 1,0 (positiivne)
S/CO
Bakteriaalse vaginoosiga seotud mikroorganismide tuvastamine     negatiivne  
Bartonella henselae IgG S-B henselae IgG   negatiivne  
Bartonella henselae IgM S-B henselae IgM   negatiivne  
Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis DNA paneel B pertussis, B parapertussis DNA panel   negatiivne  
Bordetella pertussis PT vastane IgA S-B pertussis PT IgA   < 10 (negatiivne)
10 – 20 (piiripealne)
> 20 (positiivne)
IU/mL
Bordetella pertussis PT vastane IgG S-B pertussis PT IgG   < 40 (negatiivne)
40 – 100 (piiripealne)
> 100 (positiivne)
 IU/mL
Borrelia burgdorferi DNA B burgdorferi DNA   negatiivne  
Borrelia burgdorferi vastane IgG S-B burgdorferi IgG   < 10 (negatiivne)
10 – 15 (piiripealne)
≥ 15 (positiivne)
 
Borrelia burgdorferi vastane IgG (kinnitav) S-B burgdorferi IgG conf   negatiivne  
Borrelia burgdorferi vastane IgM S-B burgdorferi IgM   < 18 (negatiivne)
18 – 22 (piiripealne)
> 22 (positiivne)
 
Borrelia burgdorferi vastane IgM (kinnitav) S-B burgdorferi IgM conf   negatiivne  
C-hepatiidi viiruse genotüüp S,P-HCV genot   negatiivne  
C-hepatiidi viiruse vastased antikehad S-HCV Ab   negatiivne  
Campylobacter spp. külv     negatiivne  
Candida albicans DNA C albicans DNA   negatiivne  
Candida glabrata DNA C glabrata DNA   negatiivne  
Candida krusei DNA C krusei DNA   negatiivne  
Candida parapsilosis DNA C parapsilosis DNA   negatiivne  
Candida tropicalis DNA C tropicalis DNA   negatiivne  
Candida dubliniensis DNA C dubliniensis DNA   negatiivne  
Chlamydia trachomatis DNA C trachomatis DNA   negatiivne  
Chlamydia trachomatis LGV DNA C trachomatis LGV DNA   negatiivne  
Chlamydia trachomatis vastane IgA S-C trachomatis IgA   < 18 (negatiivne)
18 – 22 (piiripealne)
> 22 (positiivne)
U/mL
Chlamydia trachomatis vastane IgG S-C trachomatis IgG   < 18 (negatiivne)
18 – 22 (piiripealne)
> 22 (positiivne)
U/mL
Chlamydophila pneumoniae DNA C pneumoniae DNA   negatiivne  
Chlamydophila pneumoniae vastane IgA S-C pneumoniae IgA   < 18 (negatiivne)
18 – 22 (piiripealne)
> 22 (positiivne)
U/mL
Chlamydophila pneumoniae vastane IgG S-C pneumoniae IgG   < 18 (negatiivne)
18 – 22 (piiripealne)
> 22 (positiivne)
U/mL
Chlamydophila pneumoniae vastane IgM S-C pneumoniae IgM   < 0,9 (negatiivne)
0,9 – 11,0 (piiripealne)
> 11,0 (positiivne)
 
Clostridium difficile toksiinid A, B roojas St-C difficile tox A, B   negatiivne  
Dermatofüütide DNA paneel Derma DNA   negatiivne  
Enterobius vermicularis munade mikroskoopia An-E vermicularis-m   negatiivne  
Enteroviiruste RNA Enterovirus RNA   negatiivne  
Epstein-Barr viiruse vastane IgG S-EBV VCA IgG   < 20 (negatiivne)  
Epstein-Barr viiruse vastane IgM S-EBV VCA IgM   < 20 (negatiivne)  
Epstein-Barr viiruse tuumaantigeeni vastane IgG S-EBV NA IgG   < 5 (negatiivne)  
Haemophilus ducreyi DNA H ducreyi DNA   negatiivne  
Helicobacter pylori antigeen St-H pylori Ag   negatiivne  
Helicobacter pylori vastane IgA S-H pylori IgA   < 18 (negatiivne)
18 – 22 (piiripealne)
> 22 (positiivne)
U/mL
Helicobacter pylori vastane IgG S-H pylori IgG   < 18 (negatiivne)
18-22 (piiripealne)
>22 (positiivne)
U/mL
HTLV1,2 Ab S-HTLV1,2 Ab   negatiivne  
Inimese herpesviirus 8 DNA B-HHV8 DNA   negatiivne  
Inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1. ja 2. tüübi vastane antikeha, p24 antigeen S-HIV1,2 Ag+Ab   negatiivne  
Inimese papilloomiviiruse DNA, kõrge riskiga genotüüp HPV DNA genot   negatiivne  
Leetriviiruse IgG S-Measles virus IgG   < 13,5 (negatiivne)
13,5 – 16,5 (piiripealne)
> 16,5 (positiivne)
AU/ml
Leetriviiruse IgM S-Measles virus IgM   < 0,9 (negatiivne)
0,9 – 1,1 (piiripealne)
≥ 1,1 (positiivne)
 
      IgM vastus väljastatakse ainult kvalitatiivsena.  
Lihtherpeseviiruse 1. ja 2. tüübi DNA HSV1,2 DNA   negatiivne  
Lihtherpeseviiruse 1. ja 2. tüübi vastane IgM S-HSV1,2 IgM   < 0,9 (negatiivne)
0,9 – 1,1 (piiripealne)
≥ 1,1 (positiivne)
 
Lihtherpeseviiruse 1. tüübi vastane IgG S-HSV1 IgG   < 0,9 (negatiivne)
0,9 – 1,1 (piiripealne)
≥ 1,1 (positiivne)
 
Lihtherpeseviiruse 2. tüübi vastane IgG S-HSV2 IgG   < 0,9 (negatiivne)
0,9 – 1,1 (piiripealne)
≥ 1,1 (positiivne)
 
Mumpsiviirusevastane IgG S-Mumps virus IgG   < 16 (negatiivne)
16-22 (piiripealne)
≥ 22 (positiivne)
U/mL
Mumpsiviirusevastane IgM S-Mumps virus IgM   < 0,8 (negatiivne)
0,8 – 1,1 (piiripealne)
≥ 1,1 (positiivne)
 
Mycoplasma genitalium DNA M genitalium DNA   negatiivne  
Mycoplasma hominis DNA M hominis DNA   negatiivne  
Mycoplasma pneumoniae vastane IgA S-M pneumoniae IgA   < 18 (negatiivne)
18-22 (piiripealne)
> 22 (positiivne)
U/mL
Mycoplasma pneumoniae vastane IgG S-M pneumoniae IgG   < 10 (negatiivne)
> 10 (positiivne)
 
Mycoplasma pneumoniae vastane IgM S-M pneumoniae IgM   < 10 (negatiivne)
> 10 (positiivne)
 
Neisseria gonorrhoeae DNA N gonorrhoeae DNA   negatiivne  
Parvoviiruse B19 vastane IgG S-Parvovirus B19 IgG   < 2,0 (negatiivne)
2,0 – 2,4 (piiripealne)
≥ 2,5 (positiivne)
IU/mL
Parvoviiruse B19 vastane IgG (immunoblot) S-Parvov B19 IgG IB)   negatiivne  
Parvoviiruse B19 vastane IgM S-Parvovirus B19 IgM   < 0,9  
Parvoviiruse B19 vastane IgM (immunoblot) S-Parvov B19 IgM IB   negatiivne  
Puukentsefaliidi viiruse vastane IgG S-TBEV IgG   < 18 (negatiivne)
18-22 (piiripealne)
> 22 (positiivne)
U/mL
Puukentsefaliidi viiruse vastane IgM S-TBEV IgM   < 0,9 (negatiivne)
0,9-11,0 (piiripealne)
> 11,0 (positiivne)
 
Salmonella spp. külv     negatiivne  
SARS koroonaviirus 2 IgG (kvantitatiivne) S-SARS-CoV-2 IgG QN   < 50 AU/mL
SARS koroonaviirus 2 RNA SARS-CoV-2 RNA   negatiivne  
Seente külv     negatiivne  
Shigella spp. külv     negatiivne  
Soolebakterite DNA paneel EntericBac DNA panel   negatiivne  
Sooleparasiitide DNA paneel St-EntericParasite DNA panel   negatiivne  
Sooleviiruste RNA/DNA paneel St-EntericVir RNA/DNA panel   negatiivne  
Zika viiruse vastane IgG S-Zika IgG   < 0,8 (negatiivne)
0,8 – 1,1 (piiripealne)
≥ 1,1 (positiivne)
 
Zika viiruse vastane IgM S-Zika IgM   < 0,8 (negatiivne)
0,8 – 1,1 (piiripealne)
≥ 1,1 (positiivne)
 
Toxoplasma gondii vastane IgG S-T gondii IgG   < 6,5 (negatiivne)  
Toxoplasma gondii vastane IgM S-T gondii IgM   < 6,5 (negatiivne)  
Treponema pallidum DNA T pallidum DNA   negatiivne  
Treponema pallidum vastased antikehad (sõeluuring) S-T pallidum Ab   negatiivne  
Treponema pallidum IgG (immunoblot) S-T pallidum IgG   negatiivne  
Treponema pallidum IgM (immunoblot) S-T pallidum IgM   negatiivne  
Mittetreponemaalse reagiini antikehad (ravi hindamine) S-RPR   negatiivne  
Trichomonas vaginalis DNA T vaginalis DNA   negatiivne  
Tsütomegaloviiruse vastane IgG S-CMV IgG   < 12 (negatiivne)
12 – 14 (piiripealne)
> 14 (positiivne)
 
Tsütomegaloviiruse vastane IgM S-CMV IgM   < 18 (negatiivne)
18 – 22 (piiripealne)
> 22 (positiivne)
 
Tuulerõugeviiruse DNA VZV DNA   negatiivne  
Tuulerõugeviiruse vastane IgG S-VZV IgG   < 135 (negatiivne)  
Tuulerõugeviiruse vastane IgM S-VZV IgM   < 0,9 (negatiivne)  
Ureaplasma urealyticum DNA, Ureaplasma parvum DNA U urealyticum DNA, U parvum DNA   negatiivne  
Ussnugiliste munad ja algloomade tsüstid     negatiivne  
Yersinia spp. külv     negatiivne  
PÄRILIKE HAIGUSTE MOLEKULAARDIAGNOSTIKA
HLA-B*27 DNA B-HLA-B27 DNA   negatiivne/positiivne  
Hüpolaktaasia täiskasvanutel – LCT geeni c.-13910C>T variant LCT c.-13910C>T   Genotüüp T/T või T/C viitab primaarse hüpolaktaasia puudumisele  
      Genotüüp C/C viitab primaarsele hüpolaktaasiale  
SPERMA UURINGUD
Alfaglükosidaas seminaalplasmas SemP-AGLU   > 20 mU/mL
Fruktoos seminaalplasmas SemP-Fruc   > 13 µmol/mL
Tsink seminlaaplasmas SemP-Zn   Zn-C 0,31 -1,53
Zn-T > 2,4
µmol/mL
URIINI JA ROOJA UURINGUD
Albumiini ja kreatiniini suhe U-Alb/Crea   < 3 mg/mmol
      > 30 (albuminuuria) mg/mmol
      3 – 30 (mikroalbuminuuria) mg/mmol
Albumiin ööpäevases uriinis dU-Alb   < 30 mg/d
      > 300 (albuminuuria) mg/d
      30 – 300 (mikroalbuminuuria) mg/d
Albumiin kogutud uriinis cU-Alb   < 20 µg/min
Amülaas uriinis U-Amyl ≤ 39 a N
19 – 597 U/L
    ≥ 40 a N 18 – 420 U/L
    ≤ 39 a M 17 – 494 U/L
    ≥ 40 a M 27 – 595 U/L
Elastaas 1 (pankreasespetsiifiline) roojas St-pE1   ≥ 200 µg/g
Kaalium ööpäevases uriinis dU-K 6 – 9 a N 8 – 37 mmol/d
    6 – 9 a M 17 – 54 mmol/d
    10 – 13 a N 18 – 58 mmol/d
    10 – 13 a M 22 – 57 mmol/d
    ≥ 14 a 25 – 125 mmol/d
Kalprotektiin roojas   ≥ 4 a (<4a laste referentsväärtused ei ole teada. Lastel tuleks analüüsi põhjendatust kaaluda) < 50 (negatiivne)
50 – 99 (piiripealne)
≥ 100 (positiivne)
µg/g
Kaltsium ööpäevases uriinis dU-Ca < 1 a 0,5 – 2,5 mmol/d
    ≤ 9 a 1,5 – 4,0 mmol/d
    10 – 14 a N 1,3 – 6,2 mmol/d
    10 – 14 a M 1,3 – 7,5 mmol/d
    ≥ 15 a 2,5 – 7,5 mmol/d
Kreatiniin ööpäevases uriinis dU-Crea N 6,3 – 14,6 mmol/d
    M 8,4 – 22,0 mmol/d
Kreatiniini väärtusega arvutatakse automaatselt ka GFR väärtus dU-GFR ≥ 18 a > 90 µmol/d
Melatoniini paneel uriinis U-Melatonin panel   12 – 67 µg/g
Naatrium ööpäevases uriinis dU-Na 6 – 9 a N 20 – 69 mmol/d
    6 – 9 a M 41 – 115 mmol/d
    10 – 13 a N 48 – 168 mmol/d
    10 – 13 a M 63 – 177 mmol/d
    ≥ 14 a N 27 – 287 mmol/d
    ≥ 14 a M 40 – 220 mmol/d
Sõltuvusained uriinis U-DOA panel      
Bensodiasepiinid uriinis U-Bzd   negatiivne  
Barbituraadid uriinis U-Bar   negatiivne  
Kannabinoidid uriinis U-THC   negatiivne  
Kokaiin uriinis U-Coc   negatiivne  
Opiaadid uriinis U-Mop   negatiivne  
Amfetamiin uriinis U-Amp   negatiivne  
Uriini voolutsütomeetria        
Keskjoa uriin CVU-Particles Fc      
Erütrotsüüdid CVU-RBC Fc   < 20 E6/L
Leukotsüüdid CVU-WBC Fc   < 10 E6/L
Bakterid CVU-BACT Fc < 12 a < 40 E6/L
    > 12 a <80 E6/L
Kristallid CVU-XTAL Fc   < 10 E6/L
Pärmseened CVU- YLC Fc    < 1 E6/L
Spermatosoidid CVU-Sperm Fc   < 50 E6/L
Lameepiteeli rakud CVU-SquaEC Fc   < 10 E6/L
Transitoorse epiteeli rakud CVU-TranEC Fc   < 1 E6/L
Tubulaarepiteeli rakud CVU-RTEC Fc   < 3 E6/L
Hüaliinsilindrid CVU-HyCAST Fc   < 1 E6/L
Patoloogilised silindrid CVU-Path.CAST   < 1 E6/L
Lima CVU-Mucus Fc     E6/L
Esmasjoa uriin FVU-Particles Fc      
Erütrotsüüdid FVU-RBC Fc   < 20 E6/L
Leukotsüüdid FVU-WBC Fc   < 15 E6/L
Bakterid FVU-BACT Fc   < 20 E6/L
Kristallid FVU-XTAL Fc   < 10 E6/L
Pärmseened FVU- YLC Fc   < 1 E6/L
Spermatosoidid FVU-Sperm Fc   < 50 E6/L
Lameepiteeli rakud FVU-SquaEC Fc   < 10 E6/L
Transitoorse epiteeli rakud FVU-TranEC Fc   < 1 E6/L
Tubulaarepiteeli rakud FVU-RTEC Fc   < 3 E6/L
Hüaliinsilindrid FVU-HyCAST Fc   <1 E6/L
Patoloogilised silindrid FVU-Path.CAST   <1 E6/L
Lima FVU-Mucus Fc     E6/L
Eesnäärme massaaži järgne uriin PRU-Particles Fc      
Erütrotsüüdid PRU-RBC Fc     E6/L
Leukotsüüdid PRU-WBC Fc < 65 a < 20 E6/L
    > 65 a < 40 E6/L
Bakterid PRU-BACT Fc < 65 a < 50 E6/L
    > 65 a < 100 E6/L
Kristallid PRU-XTAL Fc     E6/L
Pärmseened PRU- YLC Fc     E6/L
Spermatosoidid PRU-Sperm Fc     E6/L
Lameepiteeli rakud PRU-SquaEC Fc     E6/L
Transitoorse epiteeli rakud PRU-TranEC Fc     E6/L
Tubulaarepiteeli rakud PRU-RTEC Fc     E6/L
Hüaliinsilindrid PRU-HyCAST Fc     E6/L
Patoloogilised silindrid PRU-Path.CAST     E6/L
Lima PRU-Mucus Fc     E6/L
Uriini ribaanalüüs U-Strip      
Glükoos U-Glu   negatiivne (< 2,0) mmol/L
Ketokehad U-Ket   negatiivne (< 0,5) mmol/L
Erikaal U-SG   1,010 – 1,030  
Erütrotsüüdid U-Ery   negatiivne (< 5) E6/L
pH U-pH   5 – 7  
Valk U-Pro   negatiivne (< 0,25) g/L
  Alates mai 2018.a. on Tallinna ja Tartu laborites kasutusel senisest tundlikum analüüsi metoodika, mis tuvastab uriini valgu sisaldust alates 0,2 g/L. Tulemused üle 0,25 g/L on positiivsed.
Nitrit U-Nit   negatiivne  
Leukotsüüdid U-Leu   negatiivne (< 10) E6/L
Bilirubiin U-Bil   negatiivne (< 17) µmol/L
Urobilinogeen U-Ubg   norm(< 17) µmol/L</td
Uriini sademe mikroskoopia U-Sed–m   Lameepiteeli rakud <  2 rakku/hpf
      Transitoorse epiteeli rakud <  2 rakku/hpf
      Tuubulusepiteeli rakud < 2 rakku/hpf
      Neutrofiilid < 2 rakku/hpf
      Erütrotsüüdid < 1 rakku/hpf
Peitveri roojas (kvantitatiivne) St-Hb QN   < 15 µg/g
TOKSIKOLOOGIA JA RAVIMID
Karbamasepiin S-Carba   4-12 mg/L
Klosapiin S-Clozap   >1000 (toksiline)
300 – 600 (terapeutiline)
µg/L
Plii veres B-Pb N < 0,06 mg/L
    M < 0,085 mg/L
Tsink S-Zn   0,7 – 1,5 mg/L