Hea klient!

Anname teada, et seoses uue lao juhtimissüsteemi kasutuselevõtuga ei väljasta ladu 15.06 ja ajavahemikus 23.06.2026 – 02.07.2026 tarvikuid.

Palume tarvikute tellimise planeerimisel sellega arvestada ning vajadusel need ette varuda.

Täname mõistmise eest!

Hea koostööpartner

 

Anname teada, et SYNLAB Eesti on koostöös Eesti Perearstide Seltsi töögrupi ning erialaekspertidega üle vaadanud laborianalüüside kriitiliste väärtuste loetelu ja teavitamise põhimõtted.

 

Ülevaatuse eesmärk oli:

• tagada patsientide ohutus,
• viia kriitiliste väärtuste käsitlus kooskõlla kaasaegse kliinilise praktikaga,
• vähendada ebavajalikku töökoormust, säilitades samal ajal kiire reageerimise vajaduse eluohtlikes olukordades.

 

Olulisemad muudatused

1. Kriitiliste väärtuste loetelu ja piiride uuendamine

Üle on vaadatud kriitiliste väärtuste loetelu ja piirid, lähtudes kliinilisest tähendusest ja ekspertide kokkuleppest.

2. Kahetasemeline teavitussüsteem

Koostöös töögrupiga on kasutusele võetud kahetasemeline lähenemine:

 

Kriitilised väärtused (critical action values)

• Viitavad potentsiaalselt eluohtlikule seisundile.
• Nõuavad kohest reageerimist.
• Teavitus toimub viivitamatult, sh tööajavälisel ajal, teavitatakse e-kirja teel kohe tulemuse selgumisel, lisaks võetakse kliendiga ühendust telefoni teel, kui nii on kokku lepitud.

 

Kiireloomulised väärtused

Osade analüüside puhul on lisaks kriitilistele väärtustele määratletud ka kiireloomulised vahemikud, et paremini eristada kohest tegutsemist vajavaid ja lähiajal käsitlemist vajavaid olukordi.

• Ei kujuta endast kohest ohtu elule, kuid võivad lähiajal põhjustada tõsiseid terviseriske
• Eeldab arsti poolset käsitlust tööajal või esimesel võimalusel.
• Teavitatakse e-kirja teel kohe tulemuse selgumisel, telefoni teel teavitamist ei toimu.

 

Mida see tähendab kliendile?

• Kriitiliste tulemuste korral võtab labor Teiega endiselt koheselt ühendust laborile antud kontakti kaudu.
• Kiireloomuliste tulemuste puhul saadetakse teavitus e-posti teel (helistamist ei toimu), võimaldades planeeritumat patsiendikäsitlust.
• Selline lähenemine aitab paremini suunata tähelepanu just neile juhtudele, kus on vajalik viivitamatu sekkumine.

 

Palume Teie tähelepanu!

Veenduge, et laboril on Teie õiged ja ajakohased kontaktandmed teavituste edastamiseks. Soovitame üle vaadata ka oma organisatsiooni sisemised protsessid, et tagada teavituste õigeaegne käsitlemine.

E-posti teel saadetav kriitiliste ja kiireloomuliste tulemuste teavituskiri ei sisalda patsiendi isikuandmeid, kuid sisaldab tellimusnumbrit ning linki SYNLABi veebivastuste keskkonda. Tulemused edastatakse koheselt arstiprogrammi, Terviseportaali ja SYNLABi veebivastuste keskkonda.

Kui laboris puudub kiireloomuliste tulemuste edastamiseks konkreetne e-posti aadress, suunatakse teavitused asutuse üldisele e-posti aadressile. Kui soovite määrata või muuta teavituste saamiseks kasutatavat e-posti aadressi, palume sellest teada anda klienditoele e-posti teel: klienditugi@synlab.ee.

Usume, et uuendatud lähenemine parandab patsiendiohutust ning toetab arste igapäevases töös.

 

SYNLAB Eesti

 

Alates 09.06.2026 kehtivad:

Hea koostööpartner!

 

Seoses Eesti Tervisekassa tervishoiuteenuste loetelu muudatusega 2026. aastal lisandus patoloogia uuringute alla järgmine punkt:

„(7) Tervisekassa võtab koodidega 66819, 66820, 66821 ja 66822 tähistatud tervishoiuteenuste eest tasu maksmise kohustuse üle kuni kahe uuritud ja kirjeldatud klaasi eest ühe uuringumaterjali kohta.“

Tulenevalt sellest muudatusest alustab SYNLAB Eesti 1. juunil 2026 eespool nimetatud uuringute puhul teise preparaadiklaasi valmistamise ja hindamise maksustamisega.

Teine preparaadiklaas valmistatakse tsütoloogias järgmistel juhtudel:

1. Proovis on hindamiseks liiga vähe rakulist materjali (alla 5000 lameepiteeliraku) – vastavalt Bethesda klassifikatsiooni kriteeriumidele;

2. Rohke vere sisaldus segab proovi hindamist ning üle 75% rakkudest ei ole hinnatavad.

Teise preparaadiklaasi valmistamine reprotsessingu teel võimaldab sageli muuta uuringumaterjali adekvaatseks ja hinnatavaks. Reprotsessingu käigus eemaldatakse segavad komponendid, näiteks veri ja rakuline detriit, parandades seeläbi preparaadi kvaliteeti ning diagnostilist väärtust.

 

Küsimuste korral võtke ühendust SYNLABi klienditoega (tel 17123, klienditugi@synlab.ee) või oma äriklienditeenuse spetsialistiga.

 

Kaunist suve algust!
SYNLAB Eesti

 

Hea koostööpartner

Meil on hea meel teada anda, et alates eelmise nädala neljapäevast 7. maist on meil uus uuring – Vaginaalse mikrobioota ja patogeenide DNA paneel.

Vaginaalne mikrobioota ehk vaginoom hõlmab kõigi tupe limaskesta koloniseerivate mikroorganismide geneetilist materjali. Bakteriaalne vaginoos, viljatus ja korduvad raseduse katkemised on põhjused, miks testitakse üksikuid patogeenseid baktereid. Siiski on üha enam leitud, et vaginoomi üldine koostis mängib olulist rolli tupe tervise säilitamisel.

Üksikute patogeenide uuringud ja Vaginiidi/vaginoosi paneel sobivad klassikaliste infektsioonide diagnoosimiseks. Vaginaalse mikrobioota ja patogeenide DNA paneel annab põhjaliku ülevaate tupe mikrobioomi koostisest ja tasakaalust, tuvastades ka mitmeid infektsioonide põhjustajaid. Lisaks võimaldab see hinnata laktobatsillide osakaalu, määrata mikrobioota tüüpi (CST) ning tuvastada ka lootele potentsiaalselt ohtlikke mikroorganisme ja liigitasemel täpsemaid tekitajaid.

Test võimaldab määrata:

• Patoloogia või riskidega seotud bakterite kooslusi 16S RNA sekveneerimisega
  • Vaginotüüpi (vaginal community state type, CST), vastavalt vagiinas domineerivale laktobatsilli liigile või teistele mikroobiperekondadele, mis mõjutab mikrobioota seisundit ja stabiilsust
  • Bakteriaalse vaginoosiga seotud bakterite osakaalu
  • Aeroobse vaginiidi/infektsiooniga seotud bakterite osakaalu
  • Seksuaalsel teel levivate infektsioonide (STLI) patogeene
  • Raseduse patoloogia/loote riskiga seotud patogeenide olemasolu
  • Seedetraktist või nahal pärit kontaminantide osakaalusid
• Kandidiaasi
  • Erinevate liikide esinemist poolkvantitatiivselt ( „-“ kuni „+++“) PCR paneeliga
• Trihhomoniaasi
  • Trichomonas vaginalis’e esinemist PCR testiga

Materjali kogumiseks sobiv aeg ja tarvik

Vaginaalse mikrobioota hindamisel tuleks proovivõtuks valida aeg kus mikrobioota on kõige stabiilsem. Enamasti soovitatakse võtta proov luteaalfaasi keskel. Vältida proovivõttu menstruatsiooni ajal mil mikrobioota varieeruvus on suurim. Kui tehakse korduvaid uuringuid on soovitav proovid võtta samas tsükli faasis, et tulemused oleks paremini võrreldavad.

Antud uuringul on täiesti eraldi tellitav proovivõtukomplekt (DNA/RNA Shield tampooniga katsuti, pH aplikaator ja proovivõtujuhend). Leiate selle meie tarvikute tellimise vormilt.

Proovi ei tohiks võtta, kui: patsiendil on aktiivne menstruatsioon või määriv vereeritus; viimase 24–48 h jooksul on kasutatud/esinenud tupe loputamist, intravaginaalsed ravimeid või probiootikume, geele või lubrikante ning seksuaalvahekorda, kui on soov saada võimalikult standardset tulemust.

Tõlgendamise kohta saab täpsemalt lugeda meie kodulehelt.

Antud uuring on leitav programmis uuringugrupis „Günekoloogia (PCR)“ ja samuti on võimalik seda tellida pabersaatekirjal.

TAT on 10 tööpäeva ja TK koodid 66608, 66616, 66610.

Tulemuse lühike eestikeelne kokkuvõte liigub Terviseportaali ja elektroonse tellimuse puhul ka programmi. Originaalne põhjalik inglisekeelne raport on kättesaadav meie veebist.

Küsimuste korral võtke ühendust SYNLABi klienditoega (tel 17123, klienditugi@synlab.ee) või oma äriklienditeenuse spetsialistiga.

Hea koostööpartner!

Maikuu kirjast leiate viimase aja olulisemad laboriuudised ja mõned praktilised teemad:

• Aeromonas sp., Plesiomonas sp. külv roojast
• SYNLABi proovivõtubuss on taas liikvel
• Uus õppevideo e-koolituskeskuses
• Meeldetuletus glükoosi- ja laktoositolerantsustestiga seotud erisustest
• Topelt tehtud tellimuste ennetamine ja käsitlemine
• Uuenes PERHi histoloogilise uuringu saatekiri
• Muutus üldtsütoloogia saatekiri

 

Alates 7.05.2026 on võimalik tellida Aeromonas sp., Plesiomonas sp. külvi roojast

Aeromonas sp ja Plesiomonas sp on olulised enteropatogeenid, mis võivad põhjustada nii kõhulahtisust kui ka toidu ja veega seotud haiguspuhanguid. Aeromonas liike seostatakse ligikaudu 2% reisiga seotud kõhulahtisuse juhtudest, eeskätt Aasiast, Aafrikast ja Ladina-Ameerikast naasnutel.

Plesiomonas sp osakaal kõhulahtisuse juhtudest on <1% ning enamik on seotud välisreisidega, peamiselt Ida-Aasiast ja Ladina-Ameerikast. Nakatumine on sageli seotud toorete või alaküpsetatud mereandide tarbimisega, kuid võimalik ka kokkupuutel saastunud joogi- või riimiveega (jõed, järved, allikad).

Kliiniliselt avalduvad infektsioonid enamasti vesise, iselimiteeruva kõhulahtisusena. Võivad kaasneda palavik, kõhuvalu ja verine roe.

Uuringu näidustused:

• Sooleinfektsioonid, mille korral tavapäraseid patogeene ei ole tuvastatud
• Mereandide või saastunud joogi- või riimveega seotud kõhulahtisused
• Reisiga seotud kõhulahtisus
• Immuunsupresseeritud patsiendi kõhulahtisus

Aeromonas sp ja Plesiomonas sp külv teostatakse selektiivsetele söötmetele, mis võimaldavad nende tuvastamist roojaproovist.

Uuring on leitav programmis uuringugrupis „Mikrobioloogilised uuringud“ (TK koodid 66510×2).

Proovitarvikuks on Cary Blair vedela transpordisöötmega katsuti (rohelise korgiga Fecalswab).

 

SYNLABi proovivõtubuss on taas liikvel

Hea meel on teatada, et SYNLABi proovivõtubuss jätkab oma sõite ning võtab proove ka piirkondades, kus püsivat proovivõtupunkti ei ole (Paide, Rapla, Rakvere, Haapsalu, Keila, Kärdla).

SYNLABi kodulehelt leiate alati värske info proovivõtubussi asukohtade, sõidugraafiku ning proovivõtuaja broneerimise võimaluste kohta. Bussi on oodatud nii pere‑ kui ka eriarsti patsiendid, kellele on eelnevalt vormistatud elektroonne tellimus või pabersaatekiri.

Proovile tulles palume patsiendil kaasa võtta isikut tõendav dokument. Arsti saatekirja alusel on proovivõtt patsiendile tasuta.

 

E-koolituskeskusesse lisandus veenivere protseduuri õppevideo

SYNLABi e‑koolituskeskuse teadmiste varasalve on lisandunud veenivere proovivõtu õppevideo.

Video on heaks abivahendiks nii uute töötajate väljaõppel kui ka juba omandatud teadmiste meeldetuletamiseks ja värskendamiseks.

 

Meeldetuletus glükoosi- ja laktoositolerantsustestiga seotud erisustest

Tihti saabub meie verevõttu patsiente, kes ei ole teadlikud glükoosi- ja laktoositolerantsustestiga seotud erisustest. Palume Teie abi neid uuringuid vajavate patsientide teavitamisel kahest olulisest asjaolust:

1. Lahus
   Nii glükoosi- kui ka laktoositolerantsustesti tegemiseks vajalik lahus tuleb soetada eelnevalt apteegist või kohapeal proovivõtupunktis (tasumine sularahas/kaardiga). Lahuse hind ei kuulu testi hinna sisse.
2. Ajakulu
   Uuringute teostamiseks kulub rohkem aega, kui tavapärase vereproovi võtmiseks:

• Laktoositolerantsustesti korral võetakse patsiendilt vereproov kolmel ajahetkel: 0 min, 20 min möödudes ja 40 min möödudes, mis teeb protseduuri minimaalseks ajakuluks 40 minutit.
• Glükoositolerantsustesti korral võetakse patsiendilt vereproov kahel ajahetkel: 0 min ja 120 min möödudes, mis teeb protseduuri minimaalseks ajakuluks 120 min. Rasedatel patsientidel võetakse vereproov kolmel ajahetkel: 0 min, 60 min möödudes ja 120 min möödudes.

Rohkem infot laktoositolerantsustestiks ettevalmistuse ja tõlgenduse kohta on leitav SIIT ning glükoostolerantsustesti kohta SIIT.

 

Topelt tehtud tellimuste ennetamine ja käsitlemine

Igapäevaselt puutume endiselt kokku olukordadega, kus erinevatel põhjustel jõuab meieni ühe patsiendi kohta rohkem kui üks sarnase või identse sisuga tellimus. Sellised topelt tehtud tellimused tekitavad segadust nii verevõtus kui ka hiljem arveldamisel.

SYNLAB peab oluliseks kõiki Teie poolt tehtud tellimusi, mistõttu võetakse proovid vastavalt meile saadetud aktiivsetele tellimustele ning tekib olukord, kus ühelt patsiendilt võetakse rohkem proove kui vaja ning tehakse ühte analüüsi mitu korda. Eelnevast tulenevalt palume jälgida oma patsientidele tehtud tellimusi, et nendes ei oleks dubleerivaid analüüse. Kui nii ka juhtub, siis võite alati meiega ühendust võtta, et juba saadetud tellimus tühistada. Selleks helistage SYNLABi klienditoele telefonil 17123 või kirjutage klienditugi@synlab.ee.

 

Uuenes PERHi histoloogilise uuringu saatekiri

Anname teada, et PERHi histoloogilise uuringu saatekiri on uuenenud. Uuel saatekirjal on täiendatud proovimaterjali ja fiksatsiooni valikuid (formaliin, fikseerimata, NaCl, Michel, muu) ning lisatud eraldi väli anumate arvu, lokalisatsioonide ja tükkide arvu märkimiseks.

Palume edaspidi kasutada uut PERHi histoloogilise uuringu saatekirja, mis on leitav SYNLABi kodulehel.

 

Üldtsütoloogia uuringutel kasutada edaspidi PERHi saatekirja

Samuti anname teada, et üldtsütoloogia uuringute saatekiri on muutunud ning palume edaspidi kasutada PERHi üldtsütoloogia saatekirja.

Võimalusel soovitame kasutada elektroonselt täidetavat saatekirja, et vähendada käsitsi täitmisel tekkivate vigade riski ja tagada andmete parem loetavus.

Üldtsütoloogia saatekiri on leitav SYNLABi kodulehelt.

 

Küsimuste korral võtke ühendust SYNLABi klienditoega (tel 17123, klienditugi@synlab.ee) või oma äriklienditeenuse spetsialistiga.

Kaunist kevade jätku!
SYNLAB Eesti

Aterosklerootilise kardiovaskulaarse haiguse (AKVH) peamine ja mõjutatav riskitegur on aastate jooksul sageli sümptomiteta kujunev düslipideemia. Kolesteroolide sisaldused veres on omavahel seotud ning eri parameetrid mõjutavad iseseisvalt ja otseselt ateroskleroosi kujunemist.

Oleme kolesteroolide üksikanalüüsid koondatud nüüd ka Kolesteroolipaketti, et muuta AKVH riski hindamine ja ravi jälgimine mugavamaks.

Kolesteroolipaketis on 5 analüüsi:

• Kolesterool
• HDL kolesterool
• LDL kolesterool
• Triglütseriidid
• Mitte HDL kolesterool

Paketi leiate programmis uuringugrupist „Kliiniline keemia“.
TK koodid: 2 x 66104 + 2 x 66105

Kolesteroolipakett annab terviklikuma ülevaade lipiididest – üksik näitaja ei peegelda riski adekvaatselt ning seda on lihtsam ja kiirem tellida. Valides programmist Kolesteroolipaketi, ei ole vaja analüüse ühekaupa tellimusele lisada.

Rohkem infot kolesteroolide kohta leiate uuest Kolesteroolipaketi arsti meelespeast.

Hea koostööpartner!

Edastame ülevaate muudatustest, mis jõustuvad alates 1. aprillist 2026:

• Tervisekassa hinnakirja uuendus
• Bordetella pertussis antikehade tellimine
• Günekotsütoloogiliste uuringute tellimiskord
• Farmakogeneetika DNA paneeli sisu
• Luupusantikoagulantide (LA) paneeli hind

 

Tervisekassa uuendab 1. aprillist 2026 tervishoiuteenuste loetelu ning piirhindu

SYNLAB Eesti OÜ laboriteenuste hinnad põhinevad Tervisekassa hindadel. Alates 1. aprillist 2026 väljastab SYNLAB Eesti OÜ arved teostatud laborianalüüside eest Tervisekassa uue hinnakirja alusel. Kõik lepingulised tingimused jäävad kehtima. SYNLABi uuendatud hinnakirja leiate meie kodulehelt.

Muutuvad ka SYNLABi erapatsiendi hinnad (sh paketid).

 

Muudatus Bordetella pertussis antikehade tellimises

Alates 01.04.26 ei ole võimalik enam tellida Bordetella pertussis IgA ja IgG uuringuid üksikanalüüsidena. Tellimislistides on seadistatud uus analüüs – Bordetella pertussis Ab paneel, kus määratakse esmalt toksiinivastase IgG hulk ja juhul kui IgG tulemus on piiripealne, määratakse lisaks ka IgA antikeha (paneeli TK kood 66706 või 66706×2).

Bordetella pertussis Ab paneeli pakkumisega üksikult tellitavate antikehade (IgA ja IgG) asemel viime oma diagnostika kooskõlla rahvusvaheliste diagnostikajuhistega ning tõstame diagnostika kvaliteeti. Soovituste põhjal on läkaköha seroloogilises diagnostikas esmaseks testiks IgG määramine. IgA testitakse vaid piiripealse IgG tulemuse korral. Vastavalt juhistele on IgA üksikuuringuna mitteinformatiivne ja võib pigem põhjustada eksitavat tulemuse interpreteerimist ning põhjendamatut ravi. Samas on praktikas IgA üksikuuringute tellimine sage.

NB! Esmaseks ja eelistatud läkaköha diagnostikaks on PCR meetod. Antikehade paneel on alternatiiviks juhul kui PCR uuring jäi õigeaegselt tegemata.

 

Muutub günekotsütoloogiliste uuringute tellimise kord

Alates aprillist tuleb häbeme ja endomeetriumi materjalide puhul tellida uuringuna
„Tsütoloogiline uuring (LBC)”, mis varasemalt kuulus uuringu „Günekotsütoloogiline uuring (LBC)” alla.

„Günekotsütoloogiline uuring (LBC)“ alla kuuluvad  proovimaterjalidest emakakael, endotservikaalne kanal ja tupp (TK koodid 66820, 66821 ja 66822).  Tervisekassa koodi 66819 alla kuuluvad proovimaterjalidest endomeetrium, häbe (vulva) ja pärasool ning sellisel juhul tuleb tellida „Tsütoloogiline uuring (LBC)” täpsustamata materjalist.

Palume edaspidi tellimisel arvestada nimetatud muudatustega.

 

Farmakogeneetika DNA paneeli sisu uueneb

Uuendasime Farmakogeneetika DNA paneeli sisu, et hoida uuringut ajakohase ning kliiniliselt usaldusväärsena. Uuendatud paneelis on senise 29 geeni asemel 34 geeni. Alates 23.03 teostatud uuringute raportid väljastame uuendatud sisuga.

Lõpetasime kahe geeni määramise:

• ALDH2 – seotud etanooli metabolismiga
  Farmakogeneetiliselt olulised variandid on Euroopa populatsioonis harvaesinevad; sagedasemad Aasia populatsioonis.
• GRIK4 – seotud estsitalopraami ja tsitalopraami metabolismiga
  Farmakogeneetiline seos nende toimeainete ja GRIK4 geenivariantide vahel on madal.
  NB! Estsitalopraam ja tsitalopraam jäävad raportisse, sest nende metabolismi mõjutavad teised geenid (eelkõige CYP-perekond).

Paneeli on lisandunud 7 uut geeni:

• MT-RNR1 – teatud harvaesinevate geenivariantide korral on aminoglükosiidide manustamisel risk püsivaks kuulmislanguseks.
• HLA-A*31:01, HLA-B*15:02 ja HLA-B*57:01 – HLA geenid on seotud teatud epilepsiaravimite, HIV ravimi abakaviiri ja antibiootikumi flukloksatsilliiniga, mõjutades nende ravimite poolt vallandatavate immuunreaktsioonide riski.
• RARG, UGT1A6 ja SLC28A3
  Seos teatud vähiravimite poolt põhjustatud südamekahjustuse ja südamepuudulikkuse riskiga.
  NB! Kuni 26.04.2026 väljastame RARG, UGT1A6 ja SLC28A3 tulemused genotüübi ja fenotüübi tasemel. Alates 27.04.2026 lisanduvad raportile ka toimeainete põhised interpretatsioonid.

Lisaks ajakohastame paneelis juba sisalduvates geenides uuritavate geenivariantide loetelu. See hõlmab täpsustusi suure mõjuga farmakogeenides (nt DPYD ja CYP2D6) ning laiendatud geenivariantide katvust olulistes CYP-geenides (eriti CYP2C19 ja CYP2C9).

Hea teada!

• Paneeli sisu uuendamine ei muuda teenuse hinda (TK koodid 66616 ja 66610×2), uuringu teostamise aega jm tingimusi.
• Alates 23.03 teostatud uuringute raportid väljastame uuendatud sisuga. Varasemaid raporteid siin infokirjas toodud muudatuste osas ei uuendata.

Rohkem infot uuringu kohta leiate SYNLABi kodulehelt.

 

Luupusantikoagulantide paneeli (LA) hinnamuudatus

Vastavalt ISTH (Rahvusvaheline Tromboosi ja Hemostaasi Ühing) juhistele viiakse luupusantikoagulantide määramine läbi kahe erineva testisüsteemiga ning labor väljastab kumulatiivse vastuse –  negatiivne/positiivne. Anname teada, et antud paneeli hind on alates 1.04.2026 66308×2 (varasemalt 66308×1).

Uuringu kohta saab täpsemalt lugeda SYNLABi kodulehelt.

 

Palume oma programmi 1.04.2026 hommikul kindlasti uuendada. Kui vajate selles osas abi, palume pöörduda oma programmihaldaja poole.  

Muude küsimuste korral võtke ühendust SYNLABi klienditoega (tel 17123, klienditugi@synlab.ee) või oma äriklienditeenuse spetsialistiga.

 

Päikselist kevadet!
SYNLAB Eesti

Hea koostööpartner

 

Seoses tehnilise tõrkega, mis puudutab ASAT ja ALAT tellimusi, palume kindlasti uuendada oma arstiprogrammi esimesel võimalusel.

Samuti puudutab see tehniline tõrge varem ette salvestatud tellimusi, mille peate uuesti vormistama.

Kui vajate abi listide uuendamisel, palume pöörduda oma arstiprogrammi haldaja poole.

 

Vabandame ebamugavuste pärast!
SYNLAB Eesti

Hea koostööpartner!

Märtsikuu kirjast leiate viimase aja olulisemad laboriuudised:

• Nahaseente uuringud ja uus uuring – nahaseente ravimtundlikkuse määramine terbinafiinile ja itrakonasoolile
• Muudatus analüüsi gastriin-17 (sh gastropaneel) säilivuse tingimustes
• Tarvikute tagastamine
• Seminar “SEKS ja SÜDA” aprillis Tallinnas ja Tartus
• Uus e-koolitus EYFDM Foorumilt: Genetic testing in primary care: Think Genetics!

 

Nahaseente uuringud ja uus uuring: ravimitundlikkuse määramine

Dermatofüütiat põeb 10-15% inimestest. Patogeenseid dermatofüütide liike tuntakse ligi 20, millest maailmas ja Eestis on levinuimaks Trichophyton rubrum ja Trichophyton interdigitale. Viimastel aastatel on Euroopas, sealhulgas ka Eestis ja Soomes, levimas liik Trichophyton indotineae, mis ei allu sageli tavapärasele raviskeemile ning mille puhul on näidustatud ravimtundlikkuse uuring.

Dermatofüütiale on tänapäeval olemas efektiivne antimükootiline ravi. Esmalt peaks aga kindlaks tegema, kas haigus on dermatofüütide poolt põhjustatud või on tegemist pärmseente infektsiooni või küünte düstroofilise kahjustusega (mehhaanilised vigastused, psoriaas jne).

Nahaseente uuringud SYNLABis:

• Nahaseente DNA paneel, mis võimaldab tuvastada dermatofüüdi DNA liigi tasemel.
  TK kood(id): 66608 × 3
  TAT: 5 tööpäeva

• Nahaseente mikroskoopia, mis võimaldab tuvastada seennakkuse olemasolu.
  TK kood: 66500
  TAT: 3 tööpäeva
• Nahaseente külv, mis võimaldab tuvastada patogeense seene liigi tasemel ning lisaks dermatofüütidele ka pärmseened ja hallitusseened.
  TK kood(id): 66511, 66510, positiivse külvi korral lisandub 66522
  TAT: 22 tööpäeva

UUS UURING: Nahaseente ravimtundlikkuse määramine terbinafiinile ja itrakonasoolile

TK kood(id): 66531 x 2

TAT: 10 tööpäeva (lisaks külvi aeg uuritava seene tüve saamiseks 32 päeva)

Uuringut on võimalik tellida alates 3. märtsist ainult lisaanalüüsina nahaseente külvile. Programmis külvi tellimisel on lisatud sisendparameeter „Positiivse nahaseente külvi puhul määrata ravimtundlikkus“, millele saab vastata JAH/EI (vt pilt 1).

Kui valida „JAH“, siis külvi positiivse tulemuse korral teostatakse ravimitundlikkuse analüüs.

Pilt 1. Sisendparameeter Perearst3 programmis.

 

Hea teada! Nahaseente uuringuteks on võimalik oma patsiente suunata ka järgmistesse SYNLABi proovivõtupunktidesse:

• Tallinnas, Veerenni tn 53a
• Tartus, Raatuse tn 21
• Viljandis, Tallinna tn 19

 

Muudatus analüüsi gastriin-17 säilivuse tingimustes

Gastriin‑17 (liige ka gastropaneelis) on väga ebastabiilne analüüt ning igasugune viivitus või kõrvalekalle soovitatud preanalüütilistest protseduuridest võib põhjustada analüüdi lagunemist ja ebatäpseid tulemusi. Proovi säilitamiseks on oluline järgida allolevaid juhiseid:

 

• Plasma/seerum tuleb eraldada 2 tunni jooksul pärast verevõtmist.
• Stabilisaator tuleb lisada kohe (mõne minuti jooksul) pärast plasma/seerumi eraldamist. Lisage 50 µl gastriin-17 stabilisaatorit (küsige laborist) iga ml plasma/seerumi kohta.
• Analüüsiks on vaja 2 ml plasmat (seerumit).
• Palume märkida katsutile “stabilisaator lisatud”.

 

Kui stabilisaator lisatakse õigeaegselt, võib proove säilitada järgmiselt:

• 3 päeva toatemperatuuril
• 7 päeva temperatuuril +4 °C
• Pikemaks säilitamiseks temperatuuril –20 °C

 

Tarvikute tagastamine

Palume teil regulaarselt kontrollida teie asutuses olevate tarvikute säilivusaegu. Säilivusaja möödumisel või juhul, kui tarvikuid edaspidi ei kasutata, palume need tagastada meie laborisse.

Tagastatavad tarvikud palume pakendada ja pakendile märkida saatva asutuse nimi ning aadress. Tagastatavad tarvikud palume üle anda SYNLABi autojuhile.

 

Seminar “SEKS ja SÜDA” 1. aprillil Tallinnas ja 7. aprillil Tartus

Kutsume arste ja retseptiõigusega õdesid:

• aprillil Tallinnas, Nordic Hotel Forumis
• aprillil Tartus, V-Spa Konverentsikeskuses

toimuvale seminarile “SEKS ja SÜDA”.

Seminar annab 4 täiendkoolituspunkti ning on tasuta.

Lisainfo ja registreerimine: https://synlab.ee/koolituskeskus/koolituskalender/

Koolitust korraldavad SYNLAB Eesti ja Novartis.

 

Geneetika esmatasandi koolitus e-koolituskeskuses: Genetic testing in primary care: Think Genetics!

Oleme lisanud e‑koolituskeskusse teadmiste varasalve alla põneva ingliskeelse koolituse jaanuaris Tallinnas toimunud Euroopa noorte perearstide konverentsilt: Genetic testing in primary care: Think Genetics!

 

Küsimuste korral võtke ühendust SYNLABi klienditoega (tel 17123, klienditugi@synlab.ee) või oma äriklienditeenuse spetsialistiga.

 

Kaunist peagi algavat kevadet!
SYNLAB Eesti

Hea koostööpartner

Anname teada analüüsi vitamiin D (25-OH) ​​​​​​​tulemuste raporteerimise muudatustest.

Alates 27.01.2026 ei kasuta SYNLAB Eesti vitamiin D (25-OH) tulemuse raporteerimisel enam ühte kindlat referentsväärtust, vaid mitmeid erinevatele terviseriskidele viitavaid otsustuspiire. Vastusel kuvatakse vitamiin D väärtus (nmol/L) ning kommentaaris selle vastavus konkreetsele otsustusvahemikule ja tulemuse kliiniline tähendus.

Muudatus puudutab üksnes tulemuse raporteerimise esitlusviisi. Uuringu metoodika ja kasutatavad otsustusvahemikud jäävad samaks.

Täpsustatud ja ajakohane info koos kirjandusviidetega vitamiin D tulemuste tõlgendamise kohta on leitav meie kodulehel: Vitamiin D (25 OH). 

 

Lugupidamisega 
SYNLAB Eesti