Parathormoon (fS-PTH)

PTH on peptiidhormoon, mida toodetakse kõrvalkilpnäärmetes. PTH reguleerib kaltsiumi ja fosfori ainevahetust, tagades kaltsiumi ioonide optimaalse hulga veres. Parathormoon reguleerib kaltsiumi vabanemist luudest, kaltsiumi imendumist soolest ning kaltsiumi eemaldamist uriini kaudu. Kui kaltsiumi hulk veres väheneb, toodetakse juurde parathormooni, mis taastab tasakaalu. PTH indutseerib D-vitamiini sünteesi.

Näidustus:

  • Hüper- ja hüpokaltseemia
  • Hüper- ja hüpoparatüreoidismi diagnostika

Analüüsimeetod: Kemoluminestsentsmeetod

Referentsväärtus: 1,48 – 7,63 pmol/L

Tõlgendus:

PTH kõrged väärtused:

  • Primaarne hüperparatüreoidism. Põhjuseks on kõrvalkilpnäärme healoomuline kasvaja või kõrvalkilpnäärmete suurenemine ehk hüperplaasia, mille puhul kõrvalkilpnäärmed toodavad liiga palju parathormooni. Selle tulemuseks on vere liiga kõrge kaltsiumisisaldus – hüperkaltseemia (luud kaotavad liigselt kaltsiumi). Ülemäära kaltsiumi imendub ka toidust ning uriini kaltsiumisisaldus suureneb, olles soodustavaks teguriks neerukivide tekkele
  • Sekundaarset hüperparatüreoidismi põhjustavad sooletrakti haigused, neerupuudulikkus, D-vitamiini defitsiit. Iseloomulik on kaltsiumi kontsentratsiooni vähenemine ja kaltsitoniini sekretsiooni langus. Sekundaarne hüperparatüreoos on kompensatoorne seisund pikaajalisele hüpokaltseemiale
  • Pankrease, kopsu ja rinnanäärme vähk ning lümfoom ja leukeemia
  • Dialüüsi haigetel

PTH madalad väärtused:

  • Hüpoparatüreoidism on kõrvalkilpnäärme alatalitlus parathormooni puudulikkuse tõttu, millega kaasneb hüpokaltseemia. Selline hüpoparatüreoidism võib olla tingitud kõrvalkilpnäärmete eemaldamisest kilpnäärme operatsiooni käigus.