Tsöliaakia diagnostika

Tsöliaakia ehk gluteensensitiivne enteropaatia on autoimmuunne geneetilise eelsoodumusega peensoole limaskesta haigus. Haigust iseloomustab krooniline peensoole limaskesta põletik koos hattude atrofeerumise ning malabsorptsioonisündroomi tekkega. Gluteeni sisaldavate toiduainete söömisel lõhustatakse gluteen organismis gluteniiniks ja raskesti seeditavaks gliadiiniks. Tsöliaakia korral on inimese immunoloogiline tolerantsus gliadiini deamideeritud fragmentide suhtes langenud ning tekivad gliadiinivastased antikehad, mis kahjustavad peensoole limaskesta. HLA-DQ2 […]

Laktoosi taluvuse proov (LTT)

Glükoos paastuplasmas enne laktoosi manustamist, fP-Gluc 0 min (pre Lactose PO) Glükoos plasmas 20 minutit pärast laktoosi manustamist P-Gluc 20 min (post 50g* Lactose PO) Glükoos plasmas 40 minutit pärast laktoosi manustamist, P-Gluc 40 min (post 50g* Lactose PO) Laktoosi taluvuse proovi eesmärgiks on peensoole limaskesta ensüümi laktaasi puudulikkuse diagnoosimine. Proov võimaldab hinnata, kas laktaasi […]

Immuunglobuliin A (S-IgA)

Immuunglobuliinid (Ig) on grupp plasmavalke, mida sünteesivad B lümfotsüüdid ja plasmarakud ning mis eristuvad raske ahela tüübi järgi molekulis viide klassi: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Immuunglobuliinid toimivad antikehadena, tundes ära ning sidudes kehavõõraid antigeene (bakterid, viirused, toksiinid jt)  ja vahendades antigeenide hävitamist. Elektroforegrammil paiknevad immuunglobuliinid peamiselt γ-globuliinide fraktsioonis ja moodustavad tervel inimesel 20- 25% […]

Diagnostika juhendid

UUENDATUD! Alkoholi liigtarvitamise laboratoorne diagnostika Allergia diagnostika Aneemiate laboratoorne diagnostika Ateroskleroosi laboratoorne diagnostika Autoimmuunhaiguste diagnostika Dermatofüütide molekulaardiagnostika Düspepsia laboratoorne diagnostika UUENDATUD! Farmakogeneetika DNA paneel  Helicobacter pylori laboratoorne diagnostika Holotranskobalamiin (aktiivne vitamiin B12) Hüpolaktaasia geneetiline diagnostika Inimese papilloomiviiruse (HPV) diagnostiline paneel Kalprotektiin roojas Kandidiaasi diagnostiline paneel Kasvajamarkerite laboratoorne diagnostika Koroonaviiruse diagnostika Lipoproteiinide profiil Läkaköha diagnostika UUS! Mikrobioloogia […]

Kaitstud: Ettekanded

Katkend puudub, kuna see postitus on kaitstud.

Programm

10:30-11:00 Registreerimine, tervituskohv 11:00-11:10 Kaido Beljaev, Avasõnad 11:10-11:35 dr Jüri Laasik, Meditsiinilaborite väljakutsed Dr Laasik on lõpetanud Tartu Riikliku Arstiteaduskonna 1982. a ning on laborimeditsiiniga tegelenud alates 1994. aastast. Dr Laasik on olnud Eestis mitmete laborite asutaja ning tegevjuht sh HTI laborid (mis on SYNLAB Eesti eelkäija). Dr Laasik annab ülevaate tänapäeva katsumustest, millega meditsiinilaborid […]

Immuunglobuliin A (S-IgA)

Immuunglobuliinideks nimetatakse rühma plasmavalke (glükoproteiine), mis toimivad organismis antikehadena. Immuunglobuliinid moodustavad tervel inimesel 20 – 25% plasmavalkudest ja vereplasma (seerumi) valkude elektroforeesil liiguvad peamiselt gammaglobuliinide fraktsiooni. Antikehi sünteesitakse B-lümfotsüütide diferentseerumisel tekkivate plasmarakkude poolt vastuseks antigeenide esinemisele organismis. Antigeenideks võivad olla valke, polüsahhariide, vähem lipiide sisaldavad mikroobid, viirused, parasiidid, seened, toksiinid jt struktuurid. Immuunglobuliinide peamiseks ülesandeks organismis […]

Hüpolaktaasia geneetiline diagnostika

  MIKS? Laktoositalumatus  on ainevahetuslik häire, mille põhjuseks on piimasuhkrut (laktoosi) lagundava ensüümi laktaasi puudulikkus ehk hüpolaktaasia. Laktaasi abil lagundatakse laktoos soolestikus glükoosiks ja galaktoosiks, mis imenduvad läbi sooleseina vereringesse. Hüpolaktaasia korral on laktoosi lõhustamine ja imendumine häiritud ning see võib põhjustada kõhuvaevusi (kõhuvalu, -puhitust, -krampe, -lahtisust jne).  KELLELE? Hüpolaktaasia geneetiline diagnostika on oluline kõhuvaevustega […]

Autoimmuunuuringud

Autoimmuunhaigused on heterogeenne grupp üle 80 erineva kroonilise põletikulise haiguse, kusjuures põletikust võivad olla haaratud organismi kõik koed ja organid. Autoimmuunhaiguste korral on häiritud organismis immuuntolerantsuse mehhanismid ja patogeneesi aluseks on immuunreaktsioonide esinemine organismi enese antigeenide vastu. Sageli leitakse patsientide verest autoantikehi, mis on diferentsiaaldiagnostika, haiguskulu monitoorimise ja ravitulemuse hindamise aluseks. Laboratoorsete uuringute teostamine ja […]

Hüpolaktaasia täiskasvanutel – LCT geeni c.-13910C>T variant (LCT c.-13910C>T)

Laktoositalumatus on ainevahetuslik häire, mille põhjuseks on piimasuhkrut (laktoosi) lagundava ensüümi laktaasi puudulikkus ehk hüpolaktaasia. Laktaasi abil lagundatakse laktoos soolestikus glükoosiks ja galaktoosiks, mis imenduvad läbi sooleseina vereringesse. Hüpolaktaasia korral on laktoosi lõhustamine ja imendumine häiritud ning see võib põhjustada kõhuvaevusi (kõhuvalu, -puhitust, -krampe, -lahtisust jne). Hüpolaktaasia geneetiline diagnostika on oluline kõhuvaevustega inimestel, kel võib […]